Électrode au calomel saturée en KCl

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L'électrode au calomel saturée en KCl, ou ECS, est une électrode de référence très utilisée en pratique.

Sommaire

1 Composition
2 Intérêt
3 Théorie
4 Notes et références

[modifier] Composition

Exemple d'électrode de référence au calomel saturé

L'électrode au calomel saturée est composée de mercure métallique (Hg) en contact avec du calomel $Hg_2Cl_{2_{(s)}}$ lui-même en équilibre avec une solution de chlorure de potassium (KCl) saturée ^[1].

Elle est symbolisée par $Hg,Hg_2Cl_{2_{(s)}} |Cl^-$ (solution KCl saturée).

Elle fait intervenir les réactions suivantes ^[2]:

$2Hg \rightarrow Hg_2 ^{2+} +2e^-$

$Hg_2 ^{2+} + 2Cl^- \rightleftharpoons Hg_2Cl_{2_{(s)}}$

Soit:

$2 Hg + 2Cl^- \rightleftharpoons Hg_2Cl_{2_{(s)}} +2e^-$

Elle fait donc intervenir le couple redox $Hg_2Cl_{2_{(s)}} / Hg$ .

[modifier] Intérêt

Le potentiel pris par l'électrode dépend uniquement de la concentration en ions chlorures. Le potentiel de l'électrode au calomel est donc fixé par la concentration de la solution de KCl dans laquelle elle baigne: concentration molaire, décimolaire, ou saturée.

Le potentiel de l'ECS à 25 °C par rapport à l'électrode normale à hydrogène est : $E = 0,246 V$ ^[1]

Une telle électrode (ou demi-pile) sert en particulier, comme toutes les électrodes de référence, à déterminer le potentiel électrochimique (inconnu) d'une autre demi-pile.

[modifier] Théorie

La demi-équation d'oxydo-réduction associée au couple $Hg_2Cl_{2_{(s)}}/Hg_{(l)}$ est

$Hg_2Cl_{2_{(s)}} + 2.e^- = 2.Hg_{(l)} + 2.Cl^-$

L'équation de Nernst qui en dérive est

$E_{ref} = E^\circ (Hg_2Cl_2/Hg) - \frac{R.T}{2.F}\ln{a(Cl^-)^2} \approx E^\circ (Hg_2Cl_2/Hg) - 0,059.\log{\left( \frac{\left[Cl^-\right]}{C^\circ} \right)}$

où le potentiel standard vaut $E^\circ (Hg_2Cl_2/Hg)=0,271V$ .

Dès qu'il y a précipitation du chlorure de potassium, l'équilibre

$KCl_{(s)} \rightleftharpoons K^+ + Cl^-$

est réalisé.

Ainsi, la loi d'action de masse (ou loi de Guldberg et Waage), donne:

$K_s(KCl_{(s)})=7,0=a(K^+)_{sat}.a(Cl^-)_{sat}=a(Cl^-)_{sat}^2 =\left( \frac{\left[Cl^-\right]}{C^\circ} \right) ^2$

et donc la concentration en Cl^- est fixée:

$E_{ref} \approx E^\circ (Hg_2Cl_2/Hg) - \frac{0,059}{2}.\log{\left( K_s(KCl_{(s)}) \right)} \approx 0,24V$

[modifier] Notes et références

↑ ^1,0 ^1,1 "L'oxydoréduction, concepts et expériences", Jean Sarrazin Michel Verdaguer, Ellipses, pages 45 et 46
↑ "La chimie, dictionnaire encyclopédique", J. Angenault, Dunod, page 136