Omphalocèle
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L omphalocèle est une absence de muscle, d'aponévrose et de peau au niveau de l'abdomen. À la place il existe un revêtement fait de péritoine et de la membrane amniotique.
Cette malformation est isolée (50%) ou entre dans le cadre d'une anomalie chromosomique ou est une composante d'une maladie génétique.
Cette malformation fait partie des anomalies de fermeture de la paroi antérieure.
Sommaire |
[modifier] Incidence & prévalence
L'incidence est estimée 1 sur 5000 naissances. A la différence du laparoschisis, l'âge maternel avancé est un facteur de risque.
[modifier] Diagnostic
Le diagnostic d'omphalocèle est fait le plus souvent lors des échographies de surveillance. Il est important de faire la différence avec un laparoschisis. Les signes échographiques sont:
- La présence d'une membrane
- L'insertion du cordon sur la membrane
- La présence de la veine ombilicale visible dans le sac signant la présence de foie
[modifier] Gestion de la grossesse
[modifier] Sources
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