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Le récepteur nicotinique est un récepteur ionotrope perméable aux ions sodium, sensible à l'acétylcholine. Il tient son nom de son agoniste, la nicotine.
Ils sont constitués de 5 sous-unités α2βγδ formant un tunnel, ou canal, permettant le passage des ions sodium, potassium ou calcium. La fixation de l'acétylcholine entraîne un changement conformationel de ce complexe protéique qui permet l'entrée d'ions chargés positivement. Cette entrée de cations entraînera une dépolarisation, donc une excitation de la cellule conduisant ainsi à une contraction musculaire. Ce sont donc des canaux cationiques non séléctifs. Le curare bloque l'activité de ces recepteurs ce qui peut entraîner une paralysie.
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| Ions |
Na+ |
| Agoniste |
Acétylcholine, Méthylcarbamylcholine, Nicotine, Cystine, Diméthylphénylpiperazinium, anatoxine A |
| Antagoniste |
tubocurarin, lophotoxine, α-Bungarotoxine, Conotoxine M1, Dihydro-β-erythroïdine, curare |
| Localisation cellulaire et/ou tissulaire |
jonction neuromusculaire, système nerveux sympathique (préganglionnaire), système nerveux parasympathique (pré- et postganglionnaire), cortex, noyau basal, organe électrique de torpille |
| Fonction physiologique |
excitation des muscles par les motoneurones, inhibition de Renshaw, transmission du signal dans les ganglions du système nerveux végétatif |
| Protéine-canal impliquée |
{{{canal}}} |
| Gène |
{{{gène}}} |
