Sclérostéose
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La sclérostéose est la forme la plus grave de la mutation du gène SOST OMIM 605740 situé sur le locus q12-q21 du chromosome 17 codant la sclérostine. L'autre forme est la maladie de Van Buchem. Cette maladie est aussi appelée hyperostose corticale syndactylie
- Cette maladie est à transmission autosomique récessive.
- Pour la description complète de cette maladie voir l'article Dysplasies osseuses en rapport avec le gène SOST