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Tryptophane - Wikipédia

Tryptophane

Un article de Wikipédia, l'encyclopédie libre.

Tryptophane
Structure du L-tryptophane
Général
Formule brute C11H12N2O2
Nom IUPAC
Numéro CAS
Code ATC
Apparence
Acide aminé du vivant
Codon(s) UGG
Code 1 / 3 lettres W / Trp
Unités du SI & CNTP,
sauf indication contraire.

Le tryptophane est un acide aminé, qui dans sa configuration lévogyre (L-tryptophane) est l'un des 20 acides aminés constituant des protéines. Dans le code génétique, il est codé par le codon UGG.

Il est aromatique, polaire et hydrophobe (comme la phénylalanine). Très fragile, il est détruit par les acides minéraux, et ne peut être isolé dans les hydrolysats acides des protéines. C'est un acide aminé contenant un hétérocycle indole qui lui confère de propriétés spectroscopiques d'absorption et de fluorescence dans l'UV. En dehors de son utilisation dans la biosynthèse des protéines, c'est le précurseur d'autres composés importants comme la sérotonine, la mélatonine, la bufoténine, etc.

Dans l'organisme humain, le tryptophane est indispensable et représente environ 1 % des acides aminés présent dans les protéines (le plus rare des 20 acides aminés). Le tryptophane est une substance qui active l’hormone du sommeil (la mélatonine). Certains constituants alimentaires facilitent dans notre organisme la synthèse de sérotonine, neuromédiateur qui régule notre humeur, notre comportement alimentaire et nous prépare au sommeil. Certaines situations physiologiques comme un régime hypocalorique par exemple, peuvent entraîner une baisse de sécrétion de la sérotonine, souvent responsable de stress, de fatigue psychique, de troubles du sommeil. Certains aliments sont riches en tryptophane : œufs, noix de coco, lactosérum ; d'autres en sont pauvres : maïs, carottes, chou.


[modifier] Liens externes


Acide aminé

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