Codominanza
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Quando due alleli si manifestano entrambi in modo completo,e quindi entrambi sono riconoscibili negli eterozigoti,dal punto di vista del fenotipo,è detto coodominanza
La codominanza si manifesta negli individui diploidi o poliploidi. Un individuo diploide (p.e. l'uomo) è dotato di un doppio assetto cromosomico, i due cromosomi di una stessa coppia cromosomica porteranno due alleli (uno per ogni cromosoma) per uno stesso gene. Gli alleli possono essere uguali e dominanti (omozigote dominante), uguali e recessivi (omozigote recessivo) o diversi (eterozigote). Nell'eterozigote un allele (dominante) può prevalere sull'altro (recessivo) ed il fenotipo è determinato solo da un allele (quello dominante). In alcuni casi la dominanza può non essere completa ed in altri casi si può manifestare la codominanza: entrambi gli alleli si manifestano nel fenotipo. Un esempio è il sistema sanguigno AB0, che è costituito da 3 alleli Ia Ib i la cui combinazione determina 4 fenotipi (gruppi sanguigni): A (IaIa o Iai), B (IbIb o Ibi), 0 (ii) ed AB (IaIB). Ia e Ib sono dominanti su i e codominanti fra loro. Ogni allele specifica per un antigene (gli individui A avranno l'antigene A, i B l'antigene B, gli 0 nessun antigene e gli AB entrambi) che verra riconosciuto da un anticorpo (tenendo presente che generalmente un individuo non produce anticorpi contro se stesso). Così un individuo A avrà l'antigene A , se il suo sangue viene trasferito in un individuo B, questo riconoscerà l'antigene come estraneo e svilupperà una azione immunitaria. I globuli rossi verranno agglutinati portando ad insufficienza nell'azione di alcuni organi ed anche la morte. Gli individui AB esprimono entrambi gli antigeni (codominanza) e quindi non sviluppano anticorpi, per questo sono detti accettori universali.