Sindrome di Gilbert
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La sindrome di Gilbert è una patologia benigna del fegato che si manifesta con iperbilirubinemia. Ne è affetta circa il 7-8% della popolazione adulta ed è a carattere ereditario. Nella sindrome di Gilbert, il fegato non capta adeguatamente la bilirubina, parte della quale rimane in circolo nel sangue e non viene esplusa. Ciò comporta che i livelli di bilirubina sono, in genere, di poco sopra la norma e possono aumentare momentaneamente in condizioni quali: digiuno, semidigiuno, stress, febbre, infezioni, aumento dell'attività fisica. Se la quantità di bilirubina è elevata (maggiore di 2.5 mg/dl) si può manifestare l'ittero (colorazione gialla della pelle).
[modifica] Diagnosi
In genere si può parlare di sindrome di Gilbert, quando si è in presenza di un aumento sostanziale della "bilirubina indiretta" (valori normali inferiori a1mg/100ml) e un lieve o inesistente aumento della "bilirubina diretta" (valori normali inferiori a 0.2mg/100ml). Gli esami si effettuano a digiuno.
[modifica] Terapia
Non è necessario effettuare alcun tipo di terapia in quanto si tratta di un'alterazione benigna che non influisce sulla qualità di vita dei soggetti.
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