四塩化炭素
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| 四塩化炭素 | |
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| 一般情報 | |
| IUPAC名 | 四塩化炭素 |
| 別名 | テトラクロロメタン |
| 分子式 | CCl4 |
| 分子量 | 153.82 g/mol |
| 組成式 | |
| 式量 | g/mol |
| 形状 | 無色液体 |
| CAS登録番号 | [56-23-5] |
| SMILES | ClC(Cl)(Cl)Cl |
| 性質 | |
| 密度と相 | 1.5842 g/cm3, 液体 |
| 相対蒸気密度 | （空気 = 1） |
| 水への溶解度 | 0.08 g/100 mL (20 ℃) |
| への溶解度 | g/100 mL ( ℃) |
| への溶解度 | g/100 mL ( ℃) |
| 融点 | −22.9 ℃ |
| 沸点 | 76.8 ℃ |
| 昇華点 | ℃ |
| pKa | |
| pKb | |
| 比旋光度 [α]D | |
| 比旋光度 [α]D | |
| 粘度 | |
| 屈折率 | |
| 出典 | |
四塩化炭素（しえんかたんそ、英：Carbon tetrachloride）は化学式 CCl4 で表される化学物質である。IUPAC名はテトラクロロメタン（英：tetrachloromethane）である。溶媒として用いられる。 以前は消火器や冷却材に利用されていたが、既に使用が廃止された。しかし化学の研究室などにおいては現在でも用いられる。常温では無色透明の液体で、わずかに甘い特異臭をもつ。水に溶けにくい。
四塩化炭素、テトラクロロメタンのどちらも IUPAC名として利用できるが、これは有機化合物と見るか無機化合物と見るかで区別されているためである。
目次 |
[編集] 工業的製法
四塩化炭素の多くは二硫化炭素の塩素化により生産されている。反応温度は 105 ℃ から 130 ℃ である。
- CS2 + 3Cl2 → CCl4 + S2Cl2
またジクロロメタンやクロロホルム生産時の副生成物としても得られてくる。
- CH4 + 4Cl2 → CCl4 + 4HCl
[編集] 化学的性質
四塩化炭素分子は1個の炭素に4個の塩素が結合した四面体構造を取っている。このため分子全体としては双極子モーメントを持たず、無極性分子である。
溶媒としては、他の無極性物質を溶解するのに適している。揮発性があるため、他の塩素系溶媒と同じく特有の臭気を発する。炭素−水素結合がないため、四塩化炭素がフリーラジカル反応を起こすことは難しい。このためハロゲンガスや NBS 等を用いたハロゲン化反応に利用することができる。
通常の温度では引火性はない。
高温下で金属と接触させることによりホスゲンが生成する。
[編集] 利用
20世紀の初めには、ドライクリーニングの溶剤、冷却材、消火器などに幅広く利用されていた。また機械器具の脱脂に使われ、オーディオなどでは接点復活剤やテープレコーダーヘッドの清掃溶剤として用いられてきた。しかし健康への悪影響が明らかになってくると代替物質への転換が進み、1940年をピークに使用量は減少していった。その後も貯蔵穀物に対する農薬として利用されていたが、アメリカ合衆国では1970年に消費財への使用が禁止された。
モントリオール議定書が成立するまでは、フロンの原料としても大量に使用されていた。その後フロンや四塩化炭素自体がオゾン層破壊物質と考えられるようになったため、四塩化炭素の使用量も減少していった。日本やアメリカ合衆国といった先進国では1996年までに生産が全廃されたが、発展途上国では2006年現在でも生産が認められている。
ニュートリノの検出にも用いられる。またアッペル反応では塩素源として利用される。
IRスペクトルでは > 1600 cm−1の領域で大きなシグナルを持たないため、時として赤外分光測定において便利な溶媒として用いられることがある。また水素原子を持たないため、1H−NMRの溶媒としても長年用いられてきた。しかし毒性が大きく溶解力が小さいという欠点を持っているため[1]、分光器によりロックをかけることができる重溶媒を用いることが主流となった。
[編集] 安全性
高濃度の蒸気や溶液に晒されることにより中枢神経に悪影響を与え、長期に暴露するなどした場合は昏睡、そして死亡する可能性がある。また慢性的な暴露により肝臓や腎臓に悪影響を与え、時としてがんになる可能性もある。作用機序としては、四塩化炭素がシトクロムP450(cytochrome P450 2E1) により代謝され、反応性の高いトリクロロメチルラジカルを生じるというものが考えられている。国際がん研究機関の発がん性評価では、グループ2Bの「発がん性の可能性がある物質」に分類されている。取り扱う際にはMSDSなどにより情報を収集し、十分に注意を払う必要がある。
日本では労働安全衛生法により第1種有機溶剤へ、PRTR法により第1種指定化学物質へ、毒物及び劇物取締法により劇物に指定されている。
[編集] 参考文献
- Recknagel, R. O.; Glende, E. A.; Dolak, J. A.; Waller, R. L. (1989). "Mechanism of Carbon-tetrachloride Toxicity". Pharmacology Therapeutics (43): 139-154. DOI:10.1016/0163-7258(89)90050-8.
- Doherty, R. E. (2000). "A History of the Production and Use of Carbon Tetrachloride, Tetrachloroethylene, Trichloroethylene and 1,1,1-Trichloroethane in the United States: Part 1--Historical Background; Carbon Tetrachloride and Tetrachloroethylene". Environmental Forensics (1): 69-81. DOI:10.1006/enfo.2000.0010.
