Linfoma de Burkitt
Origem: Wikipédia, a enciclopédia livre.
O linfoma de Burkitt é um linfoma altamente agressivo, que acomete mais a faixa etária pediátrica, sendo endêmico em regiões africanas. Seu aspecto histológico é de células em céu estrelado. Em 70 % dos casos, o vírus Epstein Barr está associado.
É um linfoma extranodal de células B, pouco freqüente incidindo mais em crianças e adolescentes do continente africano e da raça negra. O vírus Epstein-Barr é incriminado com a etiologia desse neoplasma, e os portadores apresentam acometimento de estruturas ósseas, com lesões maxilares maciças, sendo o maxilar inferior o osso mais atingido. O indivíduo em geral apresenta dificuldade de mastigação em função de tumor de gengiva localizado na arcada dentária inferior. Ocorre característicamente os tumores ovarianos. As células de Burkitt são morfologicamente idênticas aos blastos L3. No linfoma de Burkitt a imunofenotipagem expressa reatividade ao CD10.
