Изомерия

от Уикипедия, свободната енциклопедия

Берцелиус нарича изомерия явлението, при което съединенията с еднакъв състав имат различни свойства. По-късно се приема, че изомерите са съединения с еднаква молекулна формула, но различни свойства. На основата на структрурната теория (1860) Ал. Бутлеров изяснява това дълго неразгадано явление при изомерните бутани. Първото експериментално доказателство за изомерията е осъществено от Фридрих Вьолер през 20-те години на 19. век (превръщане на амониев изоцианат в карбамид).

Бутлеров обяснява различните им свойства чрез тяхната различна структура (различна въглеродна верига, сега конституция). Така се стигна до следната дефиниция на структурните изомери: СЪЕДИНЕНИЯ С ЕДНАКВА МОЛЕКУЛНА ФОРМУЛА, НО С РАЗЛИЧНА СТРУКТУРА, СА СТРУКТУРНИ ИЗОМЕРИ. Ако изомерите са с различна конституция, те са конституционни изомери. Марковников (1865 г.), изхождайки от структурната теория, доразвива идеята, че атомите вътре в молекулите взаимно си влияят. Това влияние е енай-силно между непосредствено свързаните атоми. Например: водата реагира с натрий, метанът не реагира. Причината е различното влияние на кислорода и въглерода върху водородните атоми, свързани с тях. Този пример показва, че водородният атом загубва своята индивидуалност и се отнася по различен начин в двете молекули, където той е част от две качествено различни частици (молекули). Този и много други примери потвърждават основния извод на структурната теория, че: СВОЙСТВАТА НА ОРГАНИЧНИТЕ СЪЕДИНЕНИЯ ЗАВИСЯТ НЕ САМО ОТ СЪСТАВА ИМ, НО И ОТ ТЯХНАТА СТРУКТУРА.

Към края на 19. век Ван'т Хоф и Льобел обръщат целенасочено вниманието си към пространствената структура на молекулите, формулират идеята за тетраедричната координация на 4-валентния въглерод и дават обяснение за явлението оптична изомерия (енантиомери) - асиметрични молекули, които помежду си се отнасят както предмет и огледалния му образ (хиралност). Всички физични свойства на тези изомери са еднакви, с изключение на посоката на въртене на плоскополяризираната светлина.

[редактиране] Видове изомерия

От съвременна гледна точка изомерията на органичните съединения бива:

— конституционна - изомерните молекули имат еднакъв количествен състав (конституция), но различен ред на свързване на атомите

— конфигурационна - поредността на свързване на атомите е еднаква, но в триизмерното пространство молекулите се различават помежду си. Бива:

а. оптична (енантиомерия) - отнасят както предмет и огледалния му образ (различават се по конфигурацията на един асиметричен С-атом)

б. геометрична (диастереомерия) - не се отнасят както предмет и огледалния му образ, различават се по взаимното положение на заместителите спрямо двойна връзка или пръстен (сis-trans, Е-Z-диастереомерия); комбинацията от конфигурациите на повече от 1 асиметричен С-атом(сигма-диастереомерия).

— конформационна - изомерните молекули (конформери) се различават единствено по завъртане на някои молекулни фрагменти около проста връзка и лесно преминават от един в друг (циклохексан: стол-вана).

При неорганичните съединения поради голямото разнообразие от елементи, координационни числа и др. възможностите за изомерия са по-широки (изомерия при комплексни съединения)