2-Nitrotoluol
aus Wikipedia, der freien Enzyklopädie
Strukturformel | |||
---|---|---|---|
Allgemeines | |||
Name | 2-Nitrotoluol | ||
Andere Namen | o-Nitrotoluol, 1-Methyl-2-nitrobenzen, o-Methylnitrobenzen, ONT, 2-NT | ||
Summenformel | C6H4(CH3)(NO2) | ||
CAS-Nummer | 88-72-2[1] | ||
Kurzbeschreibung | gelbliche, aromatisch bittermandelartig riechende, schwer brennbare Flüssigkeit | ||
Eigenschaften | |||
Molmasse | 137,14 g·mol-1[1] | ||
Aggregatzustand | flüssig | ||
Dichte | 1,16 g·cm-1[1] | ||
Schmelzpunkt | -4,1 °C[1] | ||
Siedepunkt | 222 °C[1] | ||
Dampfdruck | 0,195 hPa[1] (20 °C) | ||
Löslichkeit | sehr schwer löslich in Wasser[1] | ||
Sicherheitshinweise | |||
Gefahrstoffkennzeichnung aus RL 67/548/EWG, Anh. 1 | |||
|
|||
R- und S-Sätze | R: 45-46-22-62-51/53 | ||
S: 53-45-61 | |||
weitere Sicherheitshinweise | |||
MAK | nicht festgelegt | ||
LD50 (oral, Ratte) | 891 mg·kg-1[2] | ||
Umwelteigenschaften | |||
WGK | 3 – stark wassergefährdend | ||
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. |
2-Nitrotoluol ist eine chemische Verbindung die ein Zwischenprodukt bei der TNT Herstellung ist und kann dementsprechend häufig als Rüstungsaltlast im Boden und Grundwasser nachgewiesen werden.
Inhaltsverzeichnis |
[Bearbeiten] Gewinnung und Darstellung
Gewonnen wird 2-Nitrotoluol durch Nitrierung aus Toluol[3] und anschliessender Isomerentrennung.
[Bearbeiten] Chemische Eigenschaften
2-Nitrotoluol gehört zur Gruppe der Nitrotoluole und aromatischen Nitroverbindungen.
[Bearbeiten] Verwendung
2-Nitrotoluol ist ein Zwischenprodukt bei der Herstellung von Toluide, bei der organischen Synthese von Pestiziden, Arznei-, Farb- und Kunststoffen. Man findet es in Gesteins- und Bergbausprengstoffen und ist ein Zwischenprodukt bei der TNT-Herstellung[4]. Außerdem wird es Plastiksprengstoffen als Markierungsstoff zugesetzt.
[Bearbeiten] Sicherheitshinweise
2-Nitrotoluol kann explosive Dämpfe bilden, greift Gummi und Kunststoffe an und ist krebserregend[5].
[Bearbeiten] Nachweis
Der Nachweis von 2-Nitrotoluol erfolgt über Gaschromatographie. Dazu werden die Dämpfe durch Adsorption an Silicagel gebunden. Das adsorbierte 2-Nitrotoluol wird mit Methanol desorbiert und gaschromatographisch bestimmt.[6]
[Bearbeiten] Siehe auch
- 3-Nitrotoluol (CAS: 99-08-1, C7H7NO2)
- 4-Nitrotoluol (CAS: 99-99-0, C7H7NO2)
- Toluol
[Bearbeiten] Weblinks
[Bearbeiten] Quellen
- ↑ a b c d e f g BIA-Gestis-Stoffdatenbank
- ↑ Sicherheitsdatenblatt (Merck)
- ↑ http://www.oc-praktikum.de/de/instructions/pdf/1001_de.pdf
- ↑ http://www.umwelt.sachsen.de/lfug/Salfaweb/salfaweb-nt/berichte/FuE_Stv/Stv-2-Nitrot.html
- ↑ http://129.187.115.30/public/Formulare/gefahrenstoffverordnung.pdf
- ↑ https://www.umwelt-online.de/regelwerk/t_regeln/trgs/trgs900/901/an79.htm