Chinchonidin
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| Strukturformel | |
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| Allgemeines | |
| Name | Chinchonidin |
| Andere Namen | Quinolin-4-yl-(5-vinyl-1-aza-bicyclo[2.2.2]oct-2-yl)-methanol |
| Summenformel | C19H22N2O |
| CAS-Nummer | 485-71-2 |
| Kurzbeschreibung | Feststoff |
| Eigenschaften | |
| Molmasse | 294,39 g/mol |
| Aggregatzustand | fest |
| Dichte | - g/cm³ (20 °C) |
| Schmelzpunkt | 215 °C |
| Siedepunkt | - °C |
| Dampfdruck | - hPa (20 °C) |
| Löslichkeit | gut in Ethanol, Chloroform |
| Sicherheitshinweise | |
| Gefahrensymbole | |
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? |
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| R- und S-Sätze |
R: ? |
| MAK | ? ppm |
| Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. | |
Chinchonidin gehört zur Gruppe der China-Alkaloide. Chinchonidin kommt in der Natur in der Rinde von Cinchona-Bäumen vor und kann aus dieser extrahiert werden.
[Bearbeiten] Verwendung
In seiner N-benzylierten Form mit Chlorid als Gegenion wird Chinchonidin zur Racematspaltung von BINOL und seinen Derivaten (z.B. NOBIN) eingesetzt. So sind beide Enantiomere dieser als Liganden wichtigen Verbindungen in hohen Enantiomerenüberschüssen leicht zugänglich.
