Denys-Drash-Syndrom
aus Wikipedia, der freien Enzyklopädie
Dieser Artikel oder Abschnitt ist nicht oder unzureichend durch Quellenangaben (Literatur, Webseiten usw.) belegt worden, wodurch den fraglichen Inhalten eine Löschung droht. Bitte hilf der Wikipedia, indem du gute Belege für die Informationen nennst. |
Das Denys-Drash-Syndrom wurde erstmals im frankophonen Sprachraum durch den französischen Pädiater P. Denys (1967) als Trias von schweren Genitalfehlbildungen (Pseudohermaphrodismus), Wilmstumor und Mesangiosklerose mit frühzeitigem Nierenversagen, beschrieben. Unabhängig hiervon erfolgte eine ähnliche Beschreibung drei Jahre später durch A. Drash (1970).
[Bearbeiten] Literatur
1.Denys, P.; Malvaux, P.; van den Berghe, H.; Tanghe, W.; Proesmans, W. : Association d'un syndrome anatomo-pathologique de pseudohermaphrodisme masculin, d'une tumeur de Wilms, d'une nephropathie parenchymateuse et d'un mosaicisme XX/XY. Arch. Franc. Pediat. 24: 729-739, 1967. PubMed ID : 4292870
2.Drash, A.; Sherman, F.; Hartmann, W. H.; Blizzard, R. M. : A syndrome of pseudohermaphroditism, Wilms' tumor, hypertension, and degenerative renal disease. J. Pediat. 76: 585-593, 1970. PubMed ID : 4316066Vorlage:Medizinhinweis