Diskussion:Glycerin

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"Glycerin wird in Shisha-Tabak verwendet, um ihn feucht zu halten. Dies ist als sehr kritisch zu betrachten, da beim Verbrennen von Glycerin Acrolein und Acrylamid entstehen."

Der Shishatabak wird nicht verbrannt sondern durch die warme Kohle "gedünstet" --Inferno 15:06, 18. Okt. 2006 (CEST)

Ach, und deshalb entsteht kein Acrolein, oder wie soll ich das jetzt verstehen? ;-) Anmerkung: Acrolein entsteht schon bei um die 200 °C, und die Temperatur wird locker erreicht. Also hier nicht versuchen, alles zu verharmlosen... 80.136.244.73 01:01, 6. Mär. 2007 (CET)

Ist der Schmelzpunkt nicht -18°C ?

Der Vollständigkeitshalber könnte man noch erwähnen, dass es auch als "Kunstträne" verwendet wird, d.h. in manchen Filmen(vieleicht ja auch vielen Filmen kA) wird es für "Heulszenen" verwendet.

Die Strukturformel ist falsch. Es fehlen die C-Atome.

Wäre es nicht sinnvoller es unter dem UPAC Namen einzuordnen und vom Trivialnamen Glycerin aus den Verweis anzulegen?? Lars73 15:34, 5. Apr 2005 (CEST)

[Bearbeiten] Achtung Widerspruch

In bezug auf die Löslichkeit von Acrylaldehyd besteht ein Widerspruch!

Acrolein (Beachte "Weitere Eigenschaften")

Glycerin (Beachte "In Wasserpfeifentabak wird..." >> letzter Absatz)

Einmal wird ausgesagt es wäre schwer löslich (Stichwort:Glycerin) das andere mal leicht löslich (Stichwort:Acrylaldehyd). Was stimmt nun?

BloodReaver 13:01, 14. Apr 2005 (CEST)

[Bearbeiten] Strukturformel

Zur Strukturformel: die mittlere OH-Gruppe sollte in die andere Richtung zeigen. Etwa so:

 HO H OH
  | | |
H-C-C-C-H
  | | |
  H OHH

(natürlich mit Abstand zwischen dem unteren OH und H)

Gruß, Chris, 16.04.2005

Da keine Doppelbindung besteht ist das Molekül frei drehbar und die Stellung der OH-Gruppe ist somit egal --Kaiser Bob 14:55, 16. Mai 2005 (CEST)

Ganz so einfach ist es nicht, bei Sacchariden sind auch keine Doppelbindungen zwischen den Kohlenstoffen, trotzem besitzen sie ein chirales Zentrum aufgrund ihrer Konfiguration und damit optische Aktivität... Chemisch korrekt in Fischer-Projektion würde das Glycerin so aussehen:

     |
    -C-OH
     |   
  OH-C-
     |
    -C-OH
     |

Wobei die Fischer-Projektion nur ein Modell darstellt, welches die R- und S-Stellungen der OH-Gruppen aufzeigt.

P.S.: Ich finde dass der Anhang mit der Diskussion der Entstehung von Acrolein beim Shisha-Rauchen nicht unbedingt in den Artikel gehört, da meiner Meinung nach zu Subjektiv ist. Beim Rauchen entsteht definitiv Acrolein, da ein Sauerstoffmangel herrschen muss, ansonsten würde es nicht Rauchen sondern lediglich H2O und CO2 entstehen. Zweitens ist die Temperatur der Kohle ausreichend, um aus Glycerin Acrolein zu Bilden (sofern es gute Kohlen sind) und drittens ist nicht geklärt, wieviel Acrolein durch das Wasser in der Shisha absorbiert wird und somit beim Raucher ankommt. Ich schätze dass der hauptsächliche Anteil des Acroleins durch den Nebenstromrauch beim Raucher ankommt, also das, was nicht durch den Schlauch gelangt, sondern einfach oben abraucht.

Gruß, Flo(rian) 20:06, 29. November 2005 (CEST)

Da am C2 zwei gleiche Substituenten (Hydroxymethylgruppen, selber achiral) sitzen, liegt kein Chiralitätszentrum vor, und damit ist die Stellung der mittleren OH-Gruppe egal. Was die Wasserlöslichkeit von Acrolein angeht, so ist sie deutlich geringer als die von Glycerol, und damit dürfte ein nicht unbeträchtlicher Teil in den Hauptstromrauch geraten, wenngleich auch weniger als bei ungefiltertem Rauch. 131.220.136.195 13:53, 6. Mär. 2007 (CET)

Nachtrag: Propylenglykol hingegen wäre chiral. 131.220.136.195 12:20, 8. Mär. 2007 (CET)

was passiert wenn ich frostschutzmittel mit konz. Schwefelsaüre+konz Salpetersäure! Sylvester

[Bearbeiten] Frage an die Fachleute

Wäre es nicht sinnvoll einen Hinweis auf die (industrielle) Gewinnung von Glycerin einzufügen? Wer kann das machen? --vocat 20:11, 31. Jan 2006 (CET)

Unter http://www.innovations-report.de/html/berichte/verfahrenstechnologie/bericht-60490.html finden sich Hinweise auf die Gewinnung von Glycerin als Abfallprodukt der Biodieselherstellung, dies ist aber mit Sicherheit nicht die Einzige "Glycerinquelle". Unter http://www.chemistryworld.de/cheminfo/glycerol.html wird die Gewinnung aus Propylengas beschrieben.

[Bearbeiten] Wasserpfeifentabak

vielleicht findet jemand eine quelle die belegt, wie viel glycerin man zum tabak geben sollte.

ich würde auf 50g Tabak einen Teelöffel Glycerin nehmen und alles odentlich vermengen.#

Ich würde es ganz sein lassen, da die krebserzeugende Wirkung um ein Vielfaches gesteigert wird. 80.136.244.73 01:01, 6. Mär. 2007 (CET)

Die meinungen gehen hier von 1-3 Relöffeln,alles geschmackssache!

Wollte mal dazu sagen dass es aus der Nase gezogen ist, dass der Rauch weniger kratzt, wenn er Glycerin enthält. Der einizige Unterschied ist, dass der Rauch weißer und voluminöser wird. Man könnte jedoch dazuschreiben, dass zuviel Glycerin Kopfschmerzen verursacht, das wird nämlich jeder Shisharaucher sagen, der sich auskennt. --84.160.16.28 12:33, 8. Nov. 2006 (CET)

[Bearbeiten] Wasser in Shisha Tabak?

Soweit ich weiss enthält Shisha Tabak maximal 5% Glycerin und nicht Wasser, vor dem Gesetz waren es ca. 30%. Es gibt verschiedene Meinungen wie gefährlich das Glycerin im Tabak denn nun ist, fakt ist dass die meisten Shisha-Raucher Glycerin zumischen.(ich z.B. auch)

[Bearbeiten] Glycerin als Rauschmittel?

Da Glycerin ein Alkohol ist, also ein dreiwertiges Alkohol, kann man daraus den Entschluss ziehen dass es einem wie bei einem Alkoholgenuß z.B. Bier, die Sinne raubt? (Vorstehender nicht signierter Beitrag stammt von 88.65.217.81 (Diskussion • Beiträge) 17:41, 6. Dez 2006 (CEST))

Nein. Für die berauschende Wirkung beim Ethanol ist nicht direkt die Hydroxylgruppe verantwortlich, sondern, soweit ich weiß der Dipolcharakter, der ihn auch die guten Eigenschaften als Lösungsmittel ausmacht. Viele der zahlreichen Alkohole wirken nicht berauschend, beispielsweise die Zuckeralkohole, die sechs OH-Gruppen und mehr tragen und beispielsweise als Süßungsmittel eingesetzt werden. --NEUROtiker 18:41, 6. Dez. 2006 (CET)

Eigentlich ist es das enzymatische Abbauprodukt des Ethanols, das uns "besoffen" werden lässt. Das meine ich zumindest irgendwann einmal gehört zu haben. Glycerin selber ist verdammt süss. Kannst es ja mal als süsser in den Kaffee tun. Schmeckt in dann etwa so wie Sorbit oder andere künstliche "Süssstoffe". (Vorstehender nicht signierter Beitrag stammt von 193.103.148.68 (Diskussion • Beiträge) 8:06, 7. Dez 2006 (CEST))

Für den Rausch ist schon der Alkohol selbst verantwortlich. Das Abbauzwischenprodukt Acetaldehyd ist verantwortlich für den Kater. Glycerin kann, wie Sorbit auch, als Zuckeralkohol – in diesem Fall der Triosen – aufgefasst werden.--NEUROtiker 11:32, 7. Dez. 2006 (CET

Danke für diese Erkenntnis, da ich islamischen Glaubens bin und bemerkt habe, dass in sehr vielen Produkten Glycerin enthalten ist und ich deshalb diese Befürchtung (Glycerin=Rauschmittel) gehabt habe. Vielen Dank.! By Serkan aus Coburg.

[Bearbeiten] Vandalismus

Da der Vandalismus hier in letzter Zeit überhand nimmt, wie wäre es mit einer Halbsperrung oder sowas? --3of8 23:43, 23. Dez. 2006 (CET)

[Bearbeiten] Herstellung von Datteln?

Im Text wird die Herstelung von Datteln erwähnt. Datteln wachsen auf Palmen. Was ist damit gemeint? Trocknen? Haltbarmachen? --Poc 23:00, 26. Dez. 2006 (CET)

Shishatabak---

Hab Mit Interesse die Berichte über Shisha-Tabak u. Glycerin gelesen. Was kann man davon halten, wenn der Tabak selber hergestellt wird. Z.B. Zitronen mit Glycerin gemischt werden. Vielleicht hat jemand eine Antwort für mich.

[Bearbeiten] Schmelzpunkt?

Es ist von einem Schmelzpunkt bei 18,2 °C die Rede. Doch in meinem Versuch geht Glycerin nichteinmal bei - 10 °C in den festen Aggregatzustand über. Entweder es geschieht bei - 18 °C oder es Glycerin ändert seinen Aggregatzustand nicht. Mein Glycerin stammt aus der Apotheke. Fachliteratur gibt den Schmelzpunkt auch mit 18 °C an. Warum wird meins nicht fest?- Metoc ☺ 22:36, 27. Feb. 2007 (CET)

Schon mal was von Schmelzpunkterniedrigung gehört? Handelsübliches Glycerol hat einen Gehalt von 85 % und einen entsprechend niedrigeren Schmelzpunkt. Kannst ja mal ausrechnen. 80.136.244.73 01:08, 6. Mär. 2007 (CET)

[Bearbeiten] Name

Glycerol ist, im Gegensatz zu Benzol oder Toluol, die einzig richtige Bezeichnung, weil die alkoholische Hydroxylfunktion die höchste Priorität besitzt. Glycerin ist sogar falsch, weil hier kein Alkaloid vorliegt, das die Endung -in rechtfertigen würde. Also: Nach Glycerol verschieben! Und wo man gerade dabei ist, dasselbe bei Cholesterol aus denselben Gründen auch gleich. Danke! 80.136.244.73 01:01, 6. Mär. 2007 (CET)

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