Propiolacton
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Strukturformel | |||||
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![]() CH2 = CH − COOH |
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Allgemeines | |||||
Name | Propiolacton | ||||
Andere Namen | Propiolakton, 1,3-Propiolacton, 2-Oxetanon, Propanolid, IUPAC Name: oxetan-2-one |
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Summenformel | C3H4O2 | ||||
CAS-Nummer | 57-57-8 | ||||
Kurzbeschreibung | Farblose Flüssigkeit mit stechendem Geruch | ||||
Eigenschaften | |||||
Molmasse | 72,06 g/mol | ||||
Aggregatzustand | flüssig | ||||
Dichte | 1,146 | ||||
Schmelzpunkt | -33 °C | ||||
Siedepunkt | 155 °C | ||||
Flammpunkt | xxx °C | ||||
Dampfdruck | xxxx hPa (20 °C) | ||||
Löslichkeit | Gut löslich in organischen Lösungsmitteln und Wasser | ||||
Sicherheitshinweise | |||||
Gefahrensymbole | |||||
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R- und S-Sätze |
R: 452636/38 |
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MAK | Klasse 2 (1998)- | ||||
LDxx | >xxx mg/kg ; >xxxxx mg/kg |
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Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Normbedingungen. |
Propiolacton (auch Propiolakton, 1,3-Propiolacton, 2-Oxetanon, Propanolid, englisch: propiolactone) ist eine organische Verbindung mit der Summenformel C3H4O2 und dem Molekulargewicht 72,1 g/mol. Propiolacton ist gut wasserlöslich und löst sich ebenfalls in Ethanol. Bei Raumtemperatur liegt Propiolacton als brennbare, farblose Flüssigkeit mit stechendem Geruch vor. Die Substanz reizt Augen und Haut und gilt als krebserregend. Propiolacton hat eine desinfizierende Wirkung.
Propiolacton wird unter anderem zur Inaktivierung von Viren und zur Sterilisation von Impfstoffen eingesetzt.
[Bearbeiten] Literatur
- Stephan W.:Inactivation of hepatitis viruses and HIV in plasma and plasma derivatives by treatment with beta-propiolactone/UV irradiation, in: Curr Stud Hematol Blood Transfus. 1989;(56):122-7.