Rhamnose
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Strukturformel | ||
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α-L-Rhamnose |
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Allgemeines | ||
Name | L-(+)-Rhamnose | |
Summenformel | C6H12O5 | |
CAS-Nummer | L: 10030-85-0 (Monohydrat) L: 3615-41-6 (Hydrat) |
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Kurzbeschreibung | farbloses Pulver | |
Eigenschaften | ||
Molmasse | 164,16 g·mol-1 | |
Aggregatzustand | fest | |
Dichte | ? kg·m-3 | |
Schmelzpunkt | Hydrat: 84-94 °C Monohydrat: 94-95 °C |
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Siedepunkt | ? °C | |
Dampfdruck | ? Pa (? °C) | |
Löslichkeit | gut löslich in Wasser | |
Sicherheitshinweise | ||
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R- und S-Sätze | R: keine R-Sätze S: 24/25 |
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MAK | ?- | |
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. |
Rhamnose ist ein natürlich vorkommender 6-Desoxy-Einfachzucker (Monosaccharid), der aus sechs Kohlenstoff-Atomen besteht (Hexose) und sich stereochemisch von der Mannose ableitet (6-Desoxymannose). Im Gegensatz zu den anderen natürlich vorkommenden Zuckern liegt dieser nur in der L-Form als Baustein von Pektin-Ketten vor. Weiters werden aus Rhamnose auch einige Aromen synthetisiert. Seine Abbauprodukte sind mitverantwortlich für den Geruch des menschlichen Flatus.
Der Name leitet sich vom Vorkommen der L-Rhamnose in Kreuzdorngewächsen ab, deren botanische Name Rhamnaceae lautet.
Es gibt zwei isomere Formen, die zueinander spiegelbildlich sind (Enantiomere):
CH=O CH=O | | HC-OH HO-CH | | HC-OH HO-CH | | HO-CH HC-OH | | HO-CH HC-OH | | CH3 CH3 L-Rhamnose D-Rhamnose