Sneddon-Syndrom
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Das Sneddon-Syndrom, auch Livedo racemosa generalisata genannt, ist eine mehrheitlich beim weiblichen Geschlecht (Gynäkotropie) auftretende Erkrankung, die durch eine netzartige Zeichnung der Haut, vorübergehende (transiente) ischämische Attacken (TIA) und Kopfschmerzen charakterisiert ist.
Histopathologisch findet sich eine Proliferation der unter der Gefäßinnenhaut gelegenen (subintimal) glatten Muskelzellen in mittelgroßen Arterien, wodurch es zum Gefäßverschluss kommt.
[Bearbeiten] Literatur
- Zimpfer A.,et al.: Hirnschlag und Hautflecken. Schweiz Med Forum 2004;4:314-315
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