Squalan
aus Wikipedia, der freien Enzyklopädie
| Strukturformel | ||
|---|---|---|
 |
||
| Allgemeines | ||
| Name | Squalan | |
| Andere Namen | 2,6,10,15,19,23-Hexamethyltetracosan (IUPAC) | |
| Summenformel | C30H62 | |
| CAS-Nummer | 111-01-3 | |
| Kurzbeschreibung | Farblose, ölige Flüssigkeit | |
| Eigenschaften | ||
| Molmasse | ? | |
| Aggregatzustand | flüssig | |
| Dichte | 0,809 g/cm³ | |
| Schmelzpunkt | -39 °C | |
| Siedepunkt | ? | |
| Dampfdruck | unbekannter Wert oder fehlende Angabe! | |
| Löslichkeit | Gut löslich in Ether, Aceton und Chloroform | |
| Sicherheitshinweise | ||
| Gefahrstoffkennzeichnung | ||
|
|
||
| R- und S-Sätze | R: ? | |
| S: ? | ||
| weitere Sicherheitshinweise | ||
| MAK | ? | |
| Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. | ||
Squalan, ein farbloses Öl, ist ein acyclischer Triterpen-Kohlenwasserstoff und zusammen mit dem Squalen Grundverbindung der meisten Triterpene. Im allgemeinen folgt es den Eigenschaften der Alkane. Squalan ist aus zwei Farnesan-Einheiten Schwanz-Schwanz (siehe Terpene für Erklärung) verknüpft. Botrycoccan ist ein Isomer des Squalans.
Inhaltsverzeichnis |
[Bearbeiten] Geschichte
[Bearbeiten] Vorkommen
Squalan kommt im Fischlebertran und vielen Pflanzenölen (z.B.Ölivenöl), in geringen Mengen auch im Mutterkorn, vor.
[Bearbeiten] Gewinnung und Darstellung
[Bearbeiten] Eigenschaften
[Bearbeiten] Physikalische Eigenschaften
[Bearbeiten] Chemische Eigenschaften
Der Flammpunkt von Squalan beträgt 217 °C.
[Bearbeiten] Verwendung
Als Phytosqualan wird Squalan in Kosmetikprodukten verwendet.
In der Gas-Chromatographie dient Squalan als besonders apolare stationäre Phase.
