SYBR Green I
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Strukturformel | ||
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Allgemeines | ||
Name | SYBR Green I | |
Andere Namen | 2-{2-[(3-Dimethylamino-propyl)- propylamino]-1-phenyl- 1H-chinolin-4-ylidenmethyl}- 3-methyl-benzothiazol-3-ium-Kation | |
Summenformel | C32H37N4S+ | |
CAS-Nummer | 163795-75-3 | |
Kurzbeschreibung | Feststoff | |
Eigenschaften | ||
Molmasse | 509,27 g·mol−1 | |
Aggregatzustand | fest | |
Dichte | ? | |
Schmelzpunkt | ? | |
Siedepunkt | ? | |
Dampfdruck | unbekannter Wert oder fehlende Angabe! | |
Löslichkeit | löslich in Dimethylsulfoxid (DMSO) | |
Sicherheitshinweise | ||
Gefahrstoffkennzeichnung | ||
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R- und S-Sätze | R: ? | |
S: ? | ||
weitere Sicherheitshinweise | ||
MAK | ? | |
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. |
SYBR Green I (SG) ist ein asymmetrischer Cyanin-Farbstoff, der in der Molekularbiologie zum Nachweis von doppelsträngiger DNA benutzt wird.
Inhaltsverzeichnis |
[Bearbeiten] Eigenschaften
SYBR Green I bindet doppelsträngige DNA. Der daraus resultierende DNA-Fluoreszenzfarbstoff-Komplex absorbiert blaues Licht bei einen Wellenlänge λmax = 498 nm und emittiert grünes Licht bei λmax = 522 nm. Weitere, wenn auch deutlich schwächere, Absorptionsmaxima liegen im UV-Bereich bei etwa 300 nm und 370 nm.
[Bearbeiten] Verwendung
SYBR Green I ersetzt bei vielen Anwendungen Ethidiumbromid. Es wird zur Detektion von doppelsträngiger DNA verwendet.
Anwendungsfelder sind:
- Gelelektrophorese und
- Real time quantitative PCR
- Vitalitätstests bei Zellkulturen
Ähnliche Cyanin-Farbstoffe sind:
- SYBR Green II (zum Nachweis von RNA und einzelsträgiger DNA),
- SYBR Gold,
- SYBR Safe,
- YO (Oxazole Yellow),
- TO (Thiazole Orange) und
- PG (PicoGreen).
[Bearbeiten] Literatur
Zipper, H. et al. (2004): Investigations on DNA intercalation and surface binding by SYBR Green I, its structure determination and methodological implications. In: Nucleic Acids Res. Bd. 32, Nr. 12, S. e103. PMID 15249599 PDF