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Vida media de eliminación

De Wikipedia, la enciclopedia libre

Para otros usos de este término, véase Vida media (desambiguación).

La vida media de eliminación de un medicamento (o cualquier agente xenobiótico) es la cantidad de tiempo necesario para que la cantidad de dicho medicamento o agente xenobiótico presente en el cuerpo (o en el plasma sanguíneo) se reduzca a la mitad, a través de diversos procesos de eliminación.

La vida media de eliminación es un parámetro importante usado en farmacodinámica y se denota como t_{1\over2}\,.

[editar] Vida media en eliminaciones de primer orden

Este proceso es, por lo general, un proceso logarítmico de primer orden. Por ejemplo; una cantidad que es eliminada a una proporción constante, del agente por unidad de tiempo. En otras palabras, de esta forma, la disminución de la concentración de dicho agente tras una administración única viene dada por:

C_{t} = C_{0} e^{-kt} \,
  • Ct es la concentración después de un tiempo t
  • C0 es la concentración inicial (t=0)
  • k es la constante de eliminación

La relación entre la constante de eliminación y la vida media viene dada por:

k = \frac{\ln 2}{t_{1/2}} \,

La vida media viene determinada por la separación (CL, del ingles clearance) y el volumen de distribución (VD), y ambos parámetros se relacionan según:

t_{1/2} = \frac{{\ln 2}.{V_D}}{CL} \,

[editar] Vida media en eliminaciones de orden cero

En algunas circunstancias, la vida media varía con la concentración del medicamento o droga. Por ejemplo, el etanol puede ser ingerido en una cantidad suficiente para saturar las enzimas (básicamente alcohol deshidrogenasas) que lo metabolizan en el hígado, y por esto es eliminado del cuerpo a una tasa constante (eliminación de orden cero). De este modo, la vida media, bajo estas circunstancias, es proporcional a la concentración inicial de droga o medicamento A0, e inversamente proporcional a la constante de eliminación de orden cero k0, donde:

t_{1/2} = \frac{0.5 A_{0}}{k_{0}} \,

[editar] Referencias

  • Birkett D.J (2002), Pharmacokinetics Made Easy (Revised Edition), McGraw-Hill Australia (Sydney). ISBN 0-07-471072-9.
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