ژنتیک پزشکی
از ویکی‌پدیا، دانشنامهٔ آزاد.
ژنتیک علم مطالعه انتقال صفات از یک نسل به نسل دیگر است. علم بررسی صفات از یک نسل به نسل دیگر در انسان را ژنتیک انسانی می نامند. شاخه‌ای از ژنتیک انسانی که انتقال یک صفت از نسلی به نسل دیگر را در انسان و در ارتباط با سلامت و بیماری مورد بررسی قرار می دهد ژنتیک پزشکی می نامند. شاخه های ژنتیک پزشکی عبارتند از: ژنتیک بالینی, مشاوره ژنتیک, سیتوژنتیک, ژنتیک بیوشیمی, ژنتیک ملکولی, ژنتيك بيماري هاي شايع
شاخه هاي گوناگون ژنتيك پزشكي به نوبه خود تركيبي از يك علم ديگر با ژنتيك هستند براي مثال ژنتيك باليني از تركيب ژنتيك با پزشكي باليني به وجود آمده است و ژنتيك بيوشيمي از تركيب بيوشيمي و ژنتيك. ژنتيك ملكولي حاصل تركيب ژنتيك با بيوشيمي DNAو RNA مي باشد و سيتوژنتيك از تركيب سيتولوژي و ژنتيك به وجود آمده است. مشاوره ژنتیک از ترکیب ژنتیک و علم مشاوره غیر مداخله جویانه به وجود آمده است.
[ویرایش] تاریخچه
ژنتیک مدرن توسط کشیش اتریشی گریگور مندل و در قرن نوزدهم میلادی بنیان گذاری شده است. ژنتیک انسانی به آهستگی و در طی نیمه اول قرن بیستم و ژنتیک پزشکی از نیمه دوم قرن بیستم و بعد از سقوط اندیشه یوژنیک به سرعت رشد پیدا کرد. این توسعه تاکنون و به سرعت ادامه دارد.
[ویرایش] منبع
- غفاری، سعید رضا. درس های ژنتیک برای کارشناسان نظام سلامت. تهران: انتشارات اندیشه سرا، ۱۳۸۵.
