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Ampicilline - Wikipédia

Ampicilline

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Strukturformel des Ampicillin
Strukturformel des Ampicillin
Ampicilline (C16H18N3O4S)
Ampicilline (C16H18N3O4S)

L'ampicilline (C16H18N3O4S ; N° CAS  : 69-53-4) est une aminopénicilline et, en tant que telle, un antibiotique à spectre large. Elle a été largement utilisée pour traiter les infections bactériennes depuis 1961. Elle est capable de pénétrer dans une bactérie à Gram-négatif. Elle inhibe la troisième et dernière étape de la synthèse de la paroi cellulaire bactérienne, conduisant ainsi à la lyse cellulaire.

[modifier] Spectre

L'ampicilline couvre tout le spectre des pénicillines conventionnelles, plus de nombreuses souches d'Haemophilus influenzae, les entérocoques, plusieurs souches de Escherichia coli, le Proteus mirabilis, ainsi que les souches de Salmonella et Shigella présentes dans des régions de faible résistance (par exemple le Québec).

[modifier] Administration

L'ampicilline existe sous forme orale et intraveineuse.


Ampicilline
Noms commerciaux :
  • AMPICILLINE PANPHARMA® (France), Pentrexyl® (Belgique), TOTAPEN® (France)
Classe : antibiotique bêta-lactame
Sous classe : /












Ampicilline + inhibiteur de la bêta-lactamase 
Noms commerciaux :
  • Ampicilline + Sulbactam : UNACIM® (France),
Classe : antibiotique bêta-lactame
Sous classe : Association avec un inhibiteur de la bêta-lactamase
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