Dyskinésie kinésigénique paroxystique
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La dyskinésie kinésigénique paroxystique est une maladie génétique caractérisée par l'apparition de mouvement involontaire uni- ou bilatéral déclenché par un changement de position, une frayeur ou des mouvements brusques. Les mouvements volontaires impliquent une dystonie, des mouvements très violents de projection et de torsion des membres et touchant habituellement un seul membre supérieur (hémiballisme) et des mouvements choréo-athétosiques. Ces mouvements sont parfois précédés d'aura mais sans perte de conscience.
La durée de ces mouvements est de une seconde à plusieurs minutes et leur fréquence de 1 par mois à 100 par jour.
La dyskinésie kinésigénique paroxystique familiale débute typiquement dans l'enfance et se voit surtout chez les garçons
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[modifier] Étiologie
Le gène en cause est pour le moment inconnu mais des analyses par étude de liaison localisent le gène sur le locus q11.2-q22.1 du chromosome 16.
[modifier] Incidence et prévalence
1 personne sur 150 000 est atteinte par cette maladie
[modifier] Description
[modifier] Diagnostic
[modifier] Conseil génétique
[modifier] Mode de transmission
La plupart des cas sont sporadiques mais la dyskinésie kinésigénique paroxystique familiale est transmise de façon dominante
[modifier] Sources
- (en) Online Mendelian Inheritance in Man, OMIM (TM). Johns Hopkins University, Baltimore, MD. MIM Number: 128200[1]
- (en) GeneTests: Medical Genetics Information Resource (database online). Copyright, University of Washington, Seattle. 1993-2005 [2]]
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