Glycogène phosphorylase
Un article de Wikipédia, l'encyclopédie libre.
![]() |
Cet article est une ébauche à compléter concernant la médecine, vous pouvez partager vos connaissances en le modifiant. |
La glycogène phosphorylase (N° EC 2.4.1.1 ) est une enzyme de la glycogénolyse responsable de la dégradation du glycogène en glucose-1-phosphate, première étape de la transformation du glycogène en glucose.
Sommaire[masquer] |
[modifier] N° EC
EC 2.4.1.1
[modifier] Nom officiel
Phosphorylase
[modifier] Noms courants
- Muscle phosphorylase A and B.
- Amylophosphorylase.
- Polyphosphorylase
[modifier] Gène
Le gène codant cet enzyme est le PYGM situé au niveau du locus q13 du chromosome 11
[modifier] Structure
Cette enzyme est une protéine de poids moléculaire de 500 kDaltons. Elle est présente dans le foie et les muscles. La phosphorylase du foie est formée de deux sous-unités, celle du muscle de 4 sous-unités.
[modifier] Action enzymatique
Enlever les liaisons alpha 1-4 d'une molécule de glycogène lors de la glycogènolyse.
[modifier] Maladie en rapport
- Glycogénose de type V
- Glycogénose de type VI
[modifier] Sources
- (en) Online Mendelian Inheritance in Man, OMIM (TM). Johns Hopkins University, Baltimore, MD. MIM Number:608455 [1]
- (en) Swiss Institute of Bioinformatics ExPASy: the proteomics server for in-depth protein knowledge and analysis [2]
![]() |
Portail de la médecine – Accédez aux articles de Wikipédia concernant la médecine. |