Hydroxyurée
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L'hydroxyurée a été synthétisé pour la première fois en 1869, mais l'intérêt de ce produit dans les leucémies ne s'est développé qu'au cours des années 1960.
L'hydroxyurée diffère de l'urée par la présence d'un groupe hydroxyle sur l'un des atomes d'azote.
Cette molécule agit sur la ribonucléotide réductase. Il s'agit de l'enzyme clé de la transformation des quatre ribonucléotides en désoxyribonucléotides essentiels à la synthèse de l'ADN.
| Agents chimiothérapeutiques - |
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| Agents alkylants : Busulfan | Carboplatine | Chlorambucil | Cisplatine | Cyclophosphamide | Ifosfamide | Melphalan | Méchloréthamine | Oxaliplatine | Uramustine |
| Antimétabolites : Azathioprine | Capécitabine | Cytarabine | Floxuridine | Fludarabine | Fluorouracil | Gemcitabine | Méthotrexate | Pémétrexed |
| Alcaloïdes végétaux : Docétaxel | Étoposide | Paclitaxel | Vinblastine | Vincristine | (Vinorelbine) |
| Inhibiteurs de la topoisomérase : Irinotecan | Topotecan |
| Antibiotiques antitumoraux : Bléomycine | Daunorubicine | Doxorubicine | Épirubicine | Hydroxyurée | Idarubicine | Mitomycine C | Mitoxantrone |
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