Malformation d'Arnold-Chiari
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CIM-10 : | Q07.0 | |
CIM-9 : | 741.0 |
La maladie d'Arnold-Chiari est une malformation rare congénitale du cervelet. Les amygdales cérébelleuses sont anormalement basses et viennent s'engager au travers du trou occipital lui-même malformé.
Parfois silencieuse, cette anomalie peut expliquer une hypertension intra-crânienne ou certains troubles neurologiques.
Il s'agit de la principale cause de syringomyélie.
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[modifier] Synonyme
- Syndrome d'Arnold Chiari
- Malformation de Chiari
En anglais : Arnold-Chiari malformation ou ACM.
[modifier] Traitement
Le traitement est avant tout chirurgical. Il a pour but de stopper la croissance de la cavité médullaire et de faire regresser les signes neurologiques du patient.
[modifier] Histoire
C'est le médecin autrichien Hans Chiari, qui décrivit le premier ces malformations cérébrales dans les années 1890. Un de ses colègues, le Dr Julius Arnold, contribua plus tard à donner la définition de cette maladie. Ce sont les étudiants du Dr Arnold qui sugérerent d'utiliser le terme de "malformation de Arnold-Chiari".[1]
[modifier] Références
- ↑ http://www.whonamedit.com/synd.cfm/1154.html WhoNamedIt
[modifier] Liens externes
(fr)
- Association Les Amis d'Arnold Chiari.
(en)
- SM/ACM Community
- Arnold-Chiari malformation - Geneva Foundation for Medical Education and Research
- World Arnold Chiari Malformation Association
- American Syringomyelia Alliance Project
- The Chiari Institute
- The Chiari Treatment Center
- The Ann Conroy Trust (ACT)
- http://health.groups.yahoo.com/group/ChiariConnectionInternational/?yguid=124775342
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