Pityriasis rosé de Gibert
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Le pityriasis rosé de Gibert est une maladie dermatologique, caractérisée par dermatose érythémato-squameuse.
Sommaire |
[modifier] Clinique
Apparition par poussées de :
- Lésions roses, arrondies, irrégulières, multiples et finement squameuses.
- Lésions jaunâtres ovalaires, d'aspect gaufrées et multiples.
- Le médaillon initial est plus important que les autres, plaque initiale de Brocq.
Les éruptions cutanées apparaissent de façon prédominante sur le tronc, le cou, l'abdomen et la racine des membres.
Classiquement il n'y a pas de prurit mais il peut exister et être important.
[modifier] Traitement
Aucun, car les lésions disparaissent spontanément sans complication après une assez longue évolution (6 à 8 semaines, récidives possibles).
[modifier] Étiologie
Incertaine.
Bien que la piste virale soit désormais bien admise, le virus en cause ne fait pas l'unanimité dans la communauté des chercheurs : les infra herpès virus humain 6 et 7 (HHV6 et HHV7) seraient impliqués, mais leurs rôles respectifs sont encore à déterminer (le HHV7 aurait le rôle prépondérant, tandis que le rôle du HHV6 est moins évident).
Le virus profiterait d'une perte d'immunité, du stress, de la nervosité, des saisons de transition (printemps, automne), pour apparaitre ou récidiver.
[modifier] Fréquence
Cette maladie est assez fréquente pour se voir régulièrement en médecine générale.
[modifier] Diagnostic différentiel
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