Syndrome de Gardner
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Le syndrome de Gardner est un syndrome associant :
- une polypose recto-colique familiale
- une ou plusieurs autres tumeurs d'autres tissus
- ostéome
- fibrome
- lipome
- myome
- tumeur desmoïde
- kyste épidermoïde
- tumeur de la thyroïde
- tumeur des surrénales
Après avoir existé en tant qu'entité à part entière durant quasi toute la seconde moitié du XXe siècle, on considère dorénavant ce syndrome comme une simple variante phénotypique de la polypose recto-colique familiale.
[modifier] Étymologie
En 1951, Eldon John Gardner (1909-1989), un professeur de génétique, fut le premier à décrire ce syndrome. Un étudiant avait mis Gardner en relation avec une grande famille de l'Utah touchée par ce syndrome.
[modifier] Référence
- Gardner, EJ : A genetic and clinical study of intestinal polyposis, a predisposing factor for carcinoma of the colon and rectum. Am J Hum Genet 3: 167-176, 1951. (The original report of Gardner's syndrome in the American Journal of Human Genetics.)
[modifier] Liens externes
- Entry to Adenomatous polyposis of the colon; APC, Gardner syndrome included in OMIM (Online Mendelian Inheritance in Man), a comprehensive compendium of knowledge
- Adenomatous polyposis of the colon - Geneva Foundation for Medical Education and Research
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