Reazione di Kolbe-Schmitt
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La reazione di Kolbe-Schmitt, detta anche più semplicemente reazione di Kolbe, è una reazione organica di carbossilazione in cui il fenolato di sodio (sale di sodio del fenolo) è trattato dapprima con anidride carbonica ad una pressione di 100 atmosfere e ad una temperatura di 125°C ed in seguito con acido solforico.
Si ottiene un idrossi-acido aromatico come, ad esempio, l'acido salicilico (acido o- idrossibenzoico) che è il precursore dell'aspirina.
Durante la reazione si forma anche l'acido p- idrossibenzoico. I due isomeri possono venire separati con una distillazione a vapore, essendo l'isomero orto il più volatile.
[modifica] Bibliografia
- Kolbe, H.; Ann. 1860, 113, 125.
- Schmitt, R.; J. Prakt. Chem. 1885, [2] 31, 397.
- Lindsey, A. S.; Jeskey, H.; Chem. Rev. 1957, 57(4), 583-620.
- Morrison and Boyd - Organic chemistry ISBN 0-205-08452-4
