Rofecoxib
Van Wikipedia
| Rofecoxib | ||
 |
||
|
|
||
|
|
||
| Biol. beschikbaarheid: | 93% | |
| Metabolisatie: | Hepatisch | |
| Halfwaardetijd: | 17 uur | |
| Uitscheiding: | Biliair/renaal | |
|
|
||
| Geneesmiddelengroep: | Niet-steroïdale anti-inflammatoire middelen | |
| Subklasse: | COX-2-selectieve NSAID'S | |
| Merknamen: | Vioxx, Ceoxx, Ceeoxx | |
| Indicaties: | Pijn, ontsteking | |
| Voorschrift/recept: | Niet meer van toepassing | |
| Toediening: | Oraal | |
|
|
||
| Zwangerschapscat.: | C (Australia) | |
|
|
||
| CAS nummer: | 162011-90-7 | |
| ATC code : | M01AH02 | |
| PubChem: | 5090 | |
| DrugBank: | APRD00151 | |
|
|
||
| Formule: | C17H14O4S | |
| Molecuulgewicht: | 314,357 g/mol | |
Rofecoxib is een niet-steroïdale onstekingsremmer (NSAID) ontwikkeld door Merck & Co. als middel tegen reumatische artritis, acute pijn en menstruatiepijn (dysmenorroe). Rofecoxib werd in mei 1999 toegelaten op de markt onder de merknamen Vioxx, Ceoxx en Ceeoxx. Rofecoxib is een cyclo-oxygenase-2 remmer.
Vioxx werd aangeprezen omdat er de ten opzichte van conventionele NSAID-ontstekingsremmers/pijnstillers veel minder maag - en darmproblemen zouden optreden. Een regelmatig voorkomende bijwerking zijn hartproblemen, soms met dodelijke afloop, waardoor het middel in september 2004 van de markt werd gehaald.
