1,2,4-Trichlorbenzol
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| Strukturformel | |||
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| Allgemeines | |||
| Name | 1,2,4-Trichlorbenzol | ||
| Andere Namen |
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| Summenformel | C6H3Cl3 | ||
| CAS-Nummer | 120-82-1 | ||
| Kurzbeschreibung | farblose Flüssigkeit | ||
| Eigenschaften | |||
| Molmasse | 181,45 g/mol | ||
| Aggregatzustand | flüssig | ||
| Dichte | 1,454 g/ml | ||
| Schmelzpunkt | 17 °C | ||
| Siedepunkt | 213 °C | ||
| Dampfdruck | 1,3 hPa (20 °C) | ||
| Löslichkeit | 0,049 g/l in Wasser | ||
| Sicherheitshinweise | |||
| Gefahrstoffkennzeichnung aus RL 67/548/EWG, Anh. 1 | |||
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| R- und S-Sätze | R: 22-38-50/53 | ||
| S: (2-)23-37/39-60-61 | |||
| weitere Sicherheitshinweise | |||
| MAK | 5 ppm | ||
| Umwelteigenschaften | |||
| WGK | 3 | ||
| Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. | |||
1,2,4-Trichlorbenzol (1,2,4-TCB) ist eine farblose Flüssigkeit mit aromatischem Geruch. Es ist fischgiftig und wird durch katalytische Chlorierung von Dichlorbenzolen gewonnen. Trichlorbenzol fällt in großen Mengen als Synthese-Zwischenprodukt an. Der frühere Einsatz als Dielektrikum in Transformatoren wurde wegen der Bildung hochgiftiger polychlorierter Dioxine und Dibenzofurane gestoppt.[1]
