ABTS
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| Strukturformel | ||
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| Allgemeines | ||
| Name | ABTS | |
| Andere Namen | 2,2'-Azinobis-(3-ethylbenzthiazolin-6-sulfonsäure) | |
| Summenformel | C18H18N4O6S4 | |
| CAS-Nummer | ? | |
| Kurzbeschreibung | ? | |
| Eigenschaften | ||
| Molmasse | 514,62 g/mol | |
| Aggregatzustand | ? | |
| Dichte | ? | |
| Schmelzpunkt | ? | |
| Siedepunkt | ? | |
| Dampfdruck | unbekannter Wert oder fehlende Angabe! | |
| Sicherheitshinweise | ||
| Gefahrstoffkennzeichnung | ||
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| R- und S-Sätze | R: 36/37/38 | |
| S: 26-36 | ||
| weitere Sicherheitshinweise | ||
| MAK | ? | |
| Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. | ||
ABTS ist die gebräuchliche Abkürzung für die Substanz 2,2'-Azinobis-(3-ethylbenzthiazolin-6-sulfonsäure), die leicht homolytisch in stabile Radikale gespalten werden kann.
[Bearbeiten] Verwendung
ABTS wird häufig bei biochemischen Untersuchungen eingesetzt, da das aus ATBS gebildete Radikal photometrisch leicht detektierbar ist. Deswegen kann es beispielsweise als Substrat für Enzyme verwendet werden, die am Metabolismus freier Radikale beteiligt sind. Auf diese Weise kann deren Kinetik untersucht werden. Hingegen wird beim so genannten TEAC-Test die antioxidative Wirksamkeit einer Probe mit Hilfe dieses Radikals quantifiziert.
[Bearbeiten] Nachweis
In oxidativem wässrigen Milieu bildet ABTS ein stabiles grün gefärbtes Radikalkation, das bei 734 nm photometrisch gemessen werden kann.
[Bearbeiten] Literatur
- Gallati, V. H.: "Horseradish peroxidase: a study of the kinetics and the determination of optimal reaction conditions, using hydrogen peroxide and 2,2'-azinobis 3-ethylbenzthiazoline-6-sulfonic acid (ABTS) as substrates". In: J. Clin. Chem. Clin. Biochem., 1979, 17 (1), S. 1-7.
- Porstmann, B. et al.: "Comparison of chromogens for the determination of horseradish peroxidase as a marker in enzyme immunoassay". In: J. Clin. Chem. Clin. Biochem., 1981, 19 (7), S. 435-439.
