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Anionische Tenside

aus Wikipedia, der freien Enzyklopädie

Als anionische Tenside bezeichnet man Tenside, die eine negativ geladene funktionelle Gruppe besitzen. Wie jedes Tensid sind auch die anionischen Tenside aus einem polaren und einem unpolaren Teil aufgebaut. Als unpolarer Teil dient ein Alkylrest. Die polaren Gruppen sind −COO(Carboxylat), −SO3(Sulfonat) und −SO42−(Sulfat), die Salze der Carbon- und Sulfonsäuren.

Inhaltsverzeichnis

[Bearbeiten] Typische Vertreter

  • Alkylcarboxylate (= Seife): R−COONa+, mit R = gesättigter oder ungesättigter, liniarer Alkylrest, je nach Fettsäuretyp

[Bearbeiten] Verwendung

Generell gilt, dass die anionischen Tenside in Reinigern immer mehr durch die leistungsfähigeren nichtionischen Tenside ersetzt werden. Der Einsatzbereich anionischer Tenside wird sich auf Grund ihrer guten Hautverträglichkeit in Zukunft auf kosmetische Produkte und Handgeschirrspülmittel beschränken. Die Sulfonate ABS und SAS zeigen gute Benetzungseigenschaften und können auch in hartem Wasser eingesetzt werden; sie werden vor allem in pulverförmigen Textilwaschmitteln eingesetzt.

Die Seifen sind nur beschränkt einsetzbar, da sie in hartem Wasser unlösliche Kalkseife bilden und daher unwirksam werden.

[Bearbeiten] Herstellung

[Bearbeiten] Alkylbenzolsulfonate

Das aus der Friedel-Crafts-Alkylierung gewonnene Alkylbenzol wird mit Oleum sulfoniert und mit Lauge neutralisiert. Reaktionen:

1. Addition:

H_3C-(CH_2)_n-CH=H_2C + C_6H_6 \longrightarrow H_3C-(CH_2)_n-CH_2-CH_2-C_6H_5

Die Addition wird durch H+-Ionen katalysiert.

2. elektrophile Substitution:

H_3C-(CH_2)_n-CH_2-CH-C_6H_5+SO_3 \longrightarrow H_3C-(CH_2)_n-CH_2-CH-C_6H_4-SO_3H

3. Neutralisation:

H_3C-(CH_2)_n-CH_2-CH-C_6H_4-SO_3H + NaOH \longrightarrow H_3C-(CH_2)_n-CH_2-CH-C_6H_4-SO_3^-Na^+ + H_2O


[Bearbeiten] Seifen

Die Seifen gewinnt man direkt aus der basischen Hydrolyse von Fetten und Ölen. D.h. die Fettsäuren werden mit Basen wie Kalilauge oder Natronlauge zu Seifen umgesetzt (verseift). Mit Natronlauge werden Kernseifen, mit Kalilauge Schmierseifen hergestellt. Reaktion:

Bild:Herstellungsreaktion seifen.png


Früher wurden Seifen aus Tierfetten mit Hilfe von Soda(Na2CO3) oder Pottasche (K2CO3) gewonnen. Reaktion:

Bild:Herstellungsreaktion seifen alt.png

[Bearbeiten] Fettalkoholsulfate

Fettalkoholsulfate werden durch Umsetzung eines Fettalkohols mit Schwefeltrioxid gewonnen. Reaktion:

H_3C-(CH_2)_n-CH_2-O-H + SO_3 \longrightarrow H_3C-(CH_2)_n-CH_2-O-SO_3H
H_3C-(CH_2)_n-CH_2-O-SO_3H + NaOH \longrightarrow H_3C-(CH_2)_n-CH_2-O-SO_3^- + Na^++H_2O


[Bearbeiten] Ökologie

Die Anionischen Tenside werden durch Kleinstlebewesen der Gewässer kaum abgebaut.Schaumberge bedeckten daher weite Flächen unserer Gewässer, bis 1964 das Detergentiengesetz nur noch Tenside zuließ, die zu wenigstens 80 % biologisch abbaubar sind.

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