Cytochrom c Reduktase

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Cytochrom c Reduktase
Schematische Darstellung der Cytochrom c Reduktase
Synonyme	Coenzym Q : Cytochrom c Oxidoreduktase Cytochrom bc₁Komplex Komplex III der Atmungskette
EC-Nummer	1.10.2.2
CAS-Nummer	9027-03-6
Kategorie	Oxidoreduktase
Reaktionsart	Redoxreaktion
Substrate	reduziertes Coenzym Q + oxidiertes Cytochrom c
Produkte	oxidiertes Coenzym Q + reduziertes Cytochrom c

Das Enzym Cytochrom c Reduktase, genauer Coenzym Q : Cytochrom c Oxidoreduktase (systematischer Name), Cytochrom bc₁ Komplex oder auch Komplex III der mitochondrialen Atmungskette genannt, ist eine Oxidoreduktase. Das Enzym katalysiert in einer gekoppelten Reaktion (Q-Zyklus) die Oxidation von Coenzym Q mit der Reduktion von Cytochrom c und der Translokation von Protonen aus dem Matrixraum (M) in den Intermembranraum (IM).

[Bearbeiten] Struktur

Die mitochondriale Cytochrom c Reduktase ist ein Transmembranprotein, bestehend aus 11 Untereinheiten. Der minimal funktionelle Komplex besteht aus nur drei essentiellen katalytischen Untereinheiten mit vier Kofaktoren:

Cytochrom b mit zwei Häm b (b_L und b_H)
Cytochrom c₁ mit einem Häm c
Rieske Eisen-Schwefel-Protein (ISP engl. iron sulfur protein) mit einem [2Fe•2S]-Zentrum

[Bearbeiten] Funktion

Die Funktion der Cytochrom c Reduktase besteht in dem

Transfer von Elektronen vom Coenzym Q (Zwei-Elektonenübertäger) zum Cytochrom c (Ein-Elektonenüberträger)
Transport von Protonen mittels Coenzym Q (Zwei-Protonenübertäger) von der elektronegativen Seite der Membran (Matrixraum, M) zur elektropositiven Seite der Membran (Intermembranraum, IM)

Der Elektronentransfer und die Protonentranslokation sind in der Cytochrom c Reduktase über den sogenannten Q-Zyklus (Q engl. Quinone) gekoppelt.

Schematische Darstellung des Q-Zyklus

Das Enzym besitzt zwei Bindungs- bzw. Reaktionszentren (Q_o und Q_i) für das Substrat Coenzym Q:

Q_o oder Q_P Zentrum (o engl. output, P engl. positive site): Hier bindet reduziertes Coenzym Q (Ubihydrochinon, QH₂) und wird zu Ubichinon (Q) oxidiert.
Q_i oder Q_N Zentrum (i engl. input, N engl. negativ site): Hier bindet oxidiertes Coenzym Q (Ubichinon, Q) und wird zu Ubihydrochinon (QH₂) reduziert.

An diesen beiden Reaktionszentren finden folgende Reaktionen statt:

Am Q_o Zentrum bindet ein Ubihydrochinon. Ubihydrochinon (QH₂) überträgt ein Elektron via FeS Zentrum und Häm c₁ auf die Hämgruppe eines gebundenen Cytochrom c. Das entstandene Ubisemichinon (Q•⁻) am Q_o Zentrum überträgt ein weiteres Elektron via Häm b_L auf Häm b_H und gibt zwei Protonen an die positiv geladenen Membranseite (P) ab. Das entstandene Ubichinon (Q) verlässt nun die Bindungsstelle. Dieser Halbzyklus wird nun ein zweites mal durchlaufen.

Q_o Zentrum: 2x ( QH₂ → Q + 2 e⁻ + 2 H⁺_P )

Am Q_i Zentrum bindet ein Ubichinon. Ubichinon (Q) nimmt ein Elektron via Häm b_L und Häm b_H auf. Das entstandene Ubisemichinon (Q•⁻) nimmt ein weiteres Elektron via Häm b_L und Häm b_H auf und zwei Protonen von der negativ geladenen Membranseite (N). Das entstandene Ubihydrochinon (QH₂) verlässt nun die Bindungsstelle. Damit wird pro Zyklus ein Ubichinon regeneriert.

Q_i Zentrum: Q + 2 e⁻ + 2 H⁺_N → QH₂

Im Verlauf eines kompletten Q-Zyklus werden somit einerseits am Q_o Zentrum zwei Ubihydrochinone zu Ubichinon oxidiert, andererseits wird am Q_i Zentrum ein Ubihydrochinon zurückgewonnen. Dabei werden zwei Cytochrom c (Cyt c) reduziert. Weiterhin werden zwei Protonen von der negativ geladenen Membranseite (N) entzogen und vier Protonen an die positiv geladene Membranseite (P) abgegeben. Im Unterschied zu Komplex I und Komplex IV ist der Komplex III keine Protonenpumpe.

Summe: QH₂ + 2 Cyt c_ox + 2 H⁺_N → Q + 2 Cyt c_red + 4 H⁺_P

[Bearbeiten] Inhibitoren

am Q_o-Zentrum: Myxothiazol, Stigmatellin, Methoxyacrylsäureester (MOA), Strobilurine
am Q_i-Zentrum: Antimycin A

[Bearbeiten] Alternative Bezeichnungen

Coenzym Q : Cytochrom c - Oxidoreduktase
Cytochrom Reduktase
Komplex III der Atmungskette
Cytochrom bc₁ Komplex

[Bearbeiten] Siehe auch

Weitere Komplexe der Atmungskette:

Komplex I auch NADH Dehydrogenase
Komplex II auch Succinat Dehydrogenase
Komplex IV auch Cytochrom c Oxidase
Komplex V auch ATP Synthase

[Bearbeiten] Literatur

Mitchell, P. (1961): Coupling of phosphorylation to electron and hydrogen transfer by a chemiosmotic type of mechanism. In: Nature. Bd. 191, S. 144-148. PMID 13771349
Mitchell, P. (1975): Protonmotive redox mechanism of the cytochrome bc1 complex in the respiratory chain: protonmotive ubiquinone cycle. In: FEBS Lett. Bd. 56, S. 1-6. PMID 239860