Heilmittelgesetz
aus Wikipedia, der freien Enzyklopädie
Das Heilmittelgesetz regelt in der Schweiz Medizinprodukte. Es leht sich stark an die EU-Richtlinien an.
Das Heilmittelgesetz regelt
- Abgaben von Arzneimitteln.
- Die Zulassung von Arzneimitteln.
- Betriebsbewilligung für Herstellung, Grosshandel sowie Inspektion dieser.
- Marktüberwachung von Heilmitteln.
- Kontrolle des Betäubungsmittelverkehrs.
- Prüfung der Arzneimittelqualität.
- Recht-und Normensetzung
Zentrale Ueberwachungsbehörde ist Swissmedic in Bern; untersteht dem Departement des Inneren.
