Hypophyse

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Lage der Hypophyse (Pfeil)

Die Hypophyse (griechisch υπόφυσις (hypóphysis), „das unten anhängende Gewächs“) ist eine Hormondrüse, der eine zentrale übergeordnete Rolle bei der Regulation des endokrinen Systems im Körper zukommt.

Die Hypophyse liegt in Höhe der Nase mitten im Kopf und sitzt auf einem Knochenteil der Schädelbasis, der Türkensattel (lateinisch-anatomisch Sella turcica) genannt wird. Eine weitere geläufige deutsche Bezeichnung ist Hirnanhangsdrüse, die lateinisch-anatomische Bezeichnung Glandula pituitaria.

Inhaltsverzeichnis

1 Aufbau
2 Hormone des Hypophysenvorderlappens (Adenohypophyse)
3 Hormone des Hypophysenhinterlappens (Neurohypophyse)
4 Krankheiten und Diagnostik
5 Weblinks

[Bearbeiten] Aufbau

Man unterscheidet den Hypophysenvorderlappen, die sogenannte Adenohypophyse und den Hypophysenhinterlappen, die sogenannte Neurohypophyse, der durch den Hypophysenstiel (Infundibulum) mit dem Hypothalamus verbunden ist. Die Adenohypophyse ist kein Bestandteil des Gehirns. Sie lagert sich dem Zwischenhirn nur an. Embryologisch entsteht sie durch eine Ausstülpung des Rachendachs, die Rathke-Tasche, die sich schließlich im Verlauf der Entwicklung ganz ablöst. Die Neurohypophyse ist eine Struktur des Hypothalamus. Sie ist hierbei keine produzierende Drüse sondern ein Speicherorgan und wird auch Neurohämalorgan genannt. Die Adenohypophyse produziert sechs Hormone.

Die Hypophyse wird normalerweise durch vier Arterien (Aa. hypophysialis superior et inferior) versorgt, die durch mehrere Kapillarnetze und Portalgefäße miteinander anastomosieren. Weiterführende Literatur differenziert noch den Hypophysenzwischenlappen (HZL). Da aber der Hypophysenzwischenlappen ursächlich in keine bekannte pathologische Veränderung verstrickt scheint, findet er seltener Beachtung.

Die Sekretion der Vorderlappenhormone wird durch Releasing-Hormone (RH) oder Liberine und Inhibiting-Hormone (IH), auch Statine genannt, des Hypothalamus gesteuert, die im proximalen Teil des Hypophysenhinterlappens in ein Kapillarnetz freigesetzt werden und dann über Portalvenen die Drüsenzellen im Vorderlappen erreichen. Die Hormone der Neurohypophyse werden im Hypothalamus gebildet und erst in der Hypophyse in den Blutkreislauf freigesetzt.

[Bearbeiten] Hormone des Hypophysenvorderlappens (Adenohypophyse)

Unterschieden werden Hormone, die direkt auf ihre Zielorgane einwirken (nichtglandotrope Hormone), und solche, welche die Hormonproduktion nachgelagerter endokriner Drüsen stimulieren (glandotrope Hormone). Direkt auf ihre Zielorgane wirken das Wachstumshormon Somatotropin (STH) sowie Prolactin. Bei den glandotropen Hormonen werden die auf die Keimdrüsen (Gonaden) wirkenden gonadotropen Hormone follikelstimulierendes Hormon (kurz auch FSH) und Luteinisierendes Hormon (kurz auch LH) sowie die nichtgonadotropen Hormone, nämlich das die Nebennierenrinde stimulierende Adrenocorticotrope Hormon (kurz auch ACTH) und das die Schilddrüse stimulierende Thyrotropin (kurz auch TSH) unterschieden. Durch Prozessierung eines größeren Vorläuferpeptides, des Proopiomelanocortins entstehen nicht nur ACTH sondern daneben auch die Melanotropine (MSH), β-Endorphin und met-Enkephalin. Die Hormonproduktion der Hypophyse wird mittels Liberinen und Statinen durch den Hypothalamus geregelt.

[Bearbeiten] Hormone des Hypophysenhinterlappens (Neurohypophyse)

Bei den Hormonen des Hypophysenhinterlappens handelt es sich um das Oxytocin sowie das Antidiuretisches Hormon (ADH), das auch als Adiuretin oder Vasopressin bezeichnet wird. Sie werden in den supraoptischen und paraventrikulären Kernen des Hypothalamus gebildet und über die Neurohypophyse freigesetzt

[Bearbeiten] Krankheiten und Diagnostik

Eine Unterfunktion der Hypophyse (Hypophyseninsuffizienz, Panhypopituitarismus) kann vielfältige Ursachen haben. Tumoren der Adenohypophyse nennt man Hypophysenadenome und verursachen häufig eine übermäßige Hormonbildung. Eine Überproduktion von ACTH resultiert in einem zentralen Morbus Cushing, ein Wachstumshormonüberschuss typischerweise in einer Zunahme der Größe von Händen und Füßen(Akromegalie). An die körperliche Untersuchung schließen sich Hormonmessungen und Funktionstests an. Bei klinischem Verdacht sollten Hormonuntersuchungen bei einem Endokrinologen vor bildgebenden Verfahren durchgeführt werden, da die bildgebenden Verfahren häufig falsch positive Befunde ergeben („Incidentalome“). Als Bildgebende Verfahren finden die Röntgenaufnahme der Sella turcica im Seitbild des köchernen Schädels, die Computertomografie, die Magnetresonanztomografie und die Somatostatinrezeptor-Szintigraphie Anwendung.