Indophenol
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| Strukturformel | ||
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| Allgemeines | ||
| Name | Indophenol | |
| Andere Namen | Phenolindophenol, N-(4-Hydroxyphenyl)-p-benzochinonmonoimin |
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| Summenformel | C12H9O2N | |
| CAS-Nummer | 500-85-6 | |
| Kurzbeschreibung | braune, metallisch glänzende Blättchen | |
| Eigenschaften | ||
| Molmasse | 199,21 g·mol-1 | |
| Aggregatzustand | ? | |
| Dichte | ? kg·m-3 | |
| Schmelzpunkt | 160 °C | |
| Siedepunkt | ? °C | |
| Dampfdruck | ? Pa (? °C) | |
| Löslichkeit | gut löslich in heißem Wasser, verd. Salzsäure und verd. Soda-Lösung | |
| Sicherheitshinweise | ||
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| R- und S-Sätze |
R: 36/37/38 |
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| MAK | ? | |
| Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. | ||
Indophenol auch Phenolindophenol gehört zu den chinoiden Farbstoffen.
[Bearbeiten] Eigenschaften
Indophenol ist ein Redoxindikator. Durch Reduktion lässt sich Indophenol reversibel in die farblose Leuko-Verbindung überführen.
[Bearbeiten] Herstellung
Indophenol lässt sich durch oxidative Kupplung von p-Aminophenol mit Phenol in alkalischer Lösung mit Natriumhypochlorid als Oxidationsmittel herstellen.
[Bearbeiten] Verwendung
Das Indophenol-Derivat 2,6-Dichlorphenolindophenol (Tillmans-Reagenz) wird als Redoxindikator zum Nachweis von Ascorbinsäure verwendet.
Weitere Indophenol-Derivate entstehen beim
- Ammoniak-Nachweis mittels Berthelot-Reaktion
- Indol-Nachweis mit dem Ehrlich-Reagenz
- Oxidase-Nachweis mit dem NADI-Reagenz
