Lavandulol
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| Strukturformel | ||
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| Allgemeines | ||
| Name | Lavandulol | |
| Andere Namen | (±)-2-Isopropenyl-5-methyl-4-hexen-1-ol | |
| Summenformel | C10H18O | |
| CAS-Nummer | 58461-27-1 | |
| Kurzbeschreibung | farblose Flüssigkeit, riecht nach Lavendel | |
| Eigenschaften | ||
| Molmasse | 154.25 g·mol-1 | |
| Aggregatzustand | flüssig | |
| Dichte | 0.878 g·cm-3 | |
| Schmelzpunkt | ? °C | |
| Siedepunkt | ? °C | |
| Dampfdruck | ? Pa (? °C) | |
| Sicherheitshinweise | ||
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| R- und S-Sätze | R: ?-? S: 23-24/25 |
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| MAK | ? | |
| Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. | ||
Lavandulol ist der Trivialname der acyclische Verbindung (±)-2-Isopropenyl-5-methyl-4-hexen-1-ol.
[Bearbeiten] Vorkommen
Lavandulol ist ein Terpen das in Lavendelöl vorkommt.
[Bearbeiten] Eigenschaften
Lavandulol ist Chiral. Somit gib es (R)-Lavandulol und (S)-Lavandulol. (R)-Lavandulol hat eine schwachen blumigen, kräuter Geruch mit einer Limonenähnlichen, frischen Citroen Frucht Nuance. (S)-Lavandulol hat hingegen einen sehr schwachen Geschmack. Beide sind klare Flüssigkeiten.
[Bearbeiten] Verwendung
(R) und (S)-Lavandulol und seine Ester sind wichtige Komponente in der Parfümindustrie und haben seit kurzer Zeit an Signifikanz in der Pheromon Forschung erhalten. Ebenfalls ist Lavandulol als Fortpflanzungs Pheromone bei Schmierläusen identifiziert worden.
