Diskussion:Medizinprodukt
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Herzschrittmacher sind aktive Implantate (90/385/EWG), Labordiagnostika sind In-vitro-Diagnostika (98/79/EG) und sind daher in dieser Liste flachs.
[Bearbeiten] Risikoklassifizierung
Durch das Kopieren des Abschnittes "Risikoklassifizierung" hierher gibt es jetzt dreimal was zum Thema Medizinprodukteklassen - und das teilweise mit erheblichen Redundanzen. Sollte man das konsolidieren? lG, Manfred ----[[Benutzer:Chaosengine|Chaosengine]] 11:34, 13. Jan 2006 (CET)
[Bearbeiten] unschöne Formulierung
Hersteller im Sinne des Medizinproduktegesetzes ist die Person oder Firma, die das Produkt unter eigenem Namen innerhalb des EWR in Verkehr bringt, unabhängig davon ob er selbst oder in dessen Namen das physische Produkt produziert wurde.
- leider bin ich mir nicht sicher, ob ich verstehe, was das heißen soll? Jedenfalls holpert die Formulierung gewaltig --Herzi Pinki 23:37, 5. Okt 2006 (CEST)
[Bearbeiten] Berlin Heart AG ...
... stand als Verweis auf ein nicht existierendes Lemma unter „Siehe auch“. Gehört natürlich dort, wie auch an anderer Stelle in diesen Artikel nicht rein. Stand seit 5.10.06 als Edit einer IP unbemerkt drin. Wer mag, kann ja zu dem Laden ein Lemma anlegen ... Grüße! --Dullnraamer 16:55, 24. Jan. 2007 (CET)
