Fenciclidina
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Fenciclidina
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| Nombre (IUPAC) sistemático | |
| 1-(1-fenilciclohexil)piperidina | |
| Identificadores | |
| Número CAS | 77-10-1 |
| Código ATC | ? |
| PubChem | 6468 |
| Datos químicos | |
| Fórmula | C17H25N |
| Peso mol. | 243.387 |
| SMILES | C1CCC(CC1)(C2=CC=CC=C2)N3CCCCC3 |
| Datos físicos | |
| P. fusión | 46.5 °C (116 °F) |
| Fármacocinética | |
| Biodisponibilidad | ? |
| Metabolismo | ? |
| Vida media | ? |
| Excreción | ? |
| Consideraciones terapéuticas | |
| Cat. embarazo |
? |
| Estado legal | |
| Vías adm. | ? |
La fenciclidina (contracción del nombre químico fenilciclohexilpiperidina), conocida por su abreviatura del inglés, PCP, es una droga disociativa usada como agente anestésico que posee efectos alucinógenos y neurotóxicos. Se le conoce comúnmente como Polvo de ángel.
La fenciclidina se desarrolló comercialmente en los 1950s por la compañía farmacéutica Parke Davis. La fenciclidina está en Lista II de los EEUU según el Convenio sobre sustancias psicotrópicas de 1971.[1]
Tabla de contenidos |
[editar] Química y Farmacología
Química y farmacológicamente es un miembro de la familia de los anestésicos disociativos, dentro de los cuales se incluye la ketamina, tiletamina y altas dosis de dextrometorfano.
Aunque los efectos psicoactivos primarios de la droga sólo duran horas, la eliminación total del cuerpo tarda mucho más tiempo, usualmente varias semanas.
[editar] Toxicología
La fenciclidina es una neurotoxina. Es más tóxica que otras drogas disociativas y su toxicidad es más compleja. Los daños afectan diferentes partes del cerebro y probablemente afecten sistemas receptores diversos.[2] [3]
[editar] Uso médico y veterinario
La fenciclidina fue probada inicialmente después de la Primera Guerra Mundial como un anestésico quirúrgico. Debido a sus efectos adversos, su uso se descontinuó hasta los años 1950s. Luego fue comercializado por el laboratorio Parke-Davis con el nombre de Sernyl (refieriendose supuestamente a la serenidad), pero nuevamente fue descontinuado por sus efectos adversos. Prontamente se cambió su nombre (Sernylan) y se destinó al uso veterinario, como anestésico, pero de nuevo fue sacado del mercado. Sus efectos adversos y larga vida media en el cuerpo humano lo hacían inútil para aplicaciones médicas. Se retiene en el tejido graso y es metabolizado en PCHP, PPC and PCAA. Al fumarse, una parte es metabolizada por calor en 1-fenil-1-ciclohexeno (PC) y piperidina.
[editar] Uso recreacional
La fenciclidina se consume en forma recreacional, principalmetne en los EEUU, donde la demanda es suplida por producción ilegal. Viene como polvo o líquido (base de fenilciclina sisuelta principalmente en éter), pero típicamente es rociada sobre hojas, ya sea de marihuana, menta, orégano, perejil o Ginger Leaves, para ser fumada. A veces, es consumida con éxtasis -- una práctica conocida como "Elephant flipping". La fenciclidina es una sustancia en Lista II en los EEUU y una sustancia Clase A en el Reino Unido.
[editar] Acción bioquímica
El NMDA, un tipo de receptor ionotrópico, se encuentra en las dendritas de las neuronas y recibe señales en forma de neurotransmisores. La ingestión de fenciclidina causa una despolarización prolongada de la neurona.
[editar] Método de absorción
El término embalsamador ("embalming fluid") a menudo se usa para referirse a la fenciclina líquida con la cual un cigarrillo o porro está impregnado para ser ingerido al fumarse. Fumar fenciclidina se conoce como humedecerse ("getting wet").
Existe mucha confusión respecto de la práctica de rociar cigarrillos con el "embalsamador" llevando a algunos a pensar que algún líquido embalsamador real puede usarse. Este es un error conceptual que puede traer serias consecuencias a la salud, mucho mayores que el consumo de PCP.
En su presentación en polvo, el PCP puede inhalarse.
En su forma pura, la PCP es un polvo blanco y cristalino que se disuelve fácilmente en agua. sin embargo, la mayoría del mercado ilícito de PCP contiene varios contaminantes que provienen de la manufactura, provocando que su color vaya del tostado al café, y la consistencia de polvo a masa gomosa.
[editar] Efectos
Si el PCP tiene cualquier efecto fuerte y consistente, que sea claramente diferente de otros compuestos similares es controvertido. Algunos creen que los efectos de la droga son tan variados como su apariencia. IPuede ser que una cantidad modedrda de PCP produce en los usuarios una sensación de separación, distanciamiento y extrañamiento de su entorno. Entumecimeinto, habla dificultosa y pérdida de coordinación puede acompañarse con la sensación de fuerza e invulnerabilidad.
Algunos efectos observables comunes son: mirada fija, movimientos oculares involuntarios rápidos, diarrea y un caminar exagerado.
La PCP también puede elevar la temperatura corporal, lo cual explica porque mucha gente bajo la influencia de la PCP se saca la ropa en lugares públicos. Sin embargo, no hay evidencia cintífica de que la PCP induzca violencia.
Se alega que la PCP puede provocar alucinaciones extremas muy vívidas de cosas que están fuera de lo normal o muy extrañas según los consumidores.
Altas dosis de PCP producen un descenso en la presion arterial, la frecuencia cardíaca y la frecuencia respiratoria. Esto se puede acompañar de nauseas, vómitos, visión borrosa, nistagmus, perdida del equilibrio y vértigo. Dosis aún mayores de PCP pueden causar convulsiones, coma y muerte (aunque muchas veces la muerte se debe a suicidio o lesiones accidentales durante la intoxicación).
El uso de altas dosis de la PCP puede causar síntomas que simulen una esquizofrenia, como delusiones, alucinaciones, paranoia, pensamiento desordenado, sensación de lejanía con el ambiente y catatonia. El habla es escasa y torpe.
[editar] Véase también
- Disociativos
- Droga psicoactiva
[editar] Enlaces externos
- Drug Factfile all you really need to know
- The Vaults of Erowid
- The Straight Dope: Does PCP turn people into cannibals?
- National Institute of Drug Abuse InfoFacts: PCP (fenciclidina)
- A CNN report on an individual hospitalized while on PCP
[editar] Referencias
- ↑ "List of psychotropic substances under control, in accordance with the Convention on Psychotropic Substances of 1971": Report from 2003 (pdf)
- ↑ R. Nakki et al. (1995): "Cerebellar toxicity of fenciclidina", J. Neurosci. Seite 2097-108
- ↑ F.R. Sharp et al. (1994): "Neuronal injury produced by NMDA antagonists can be detected using heat shock proteins and can be blocked with antipsychotics", Psychopharmacol. Bull. 30 (4), 555-60
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