Proteales
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Las Proteales son un orden de plantas con flores (angiospermas) eudicotiledóneas (Eudicotyledoneae), entre las que ocupan una posición basal, es decir, que se asemejan a las formas más plesiotípicas del grupo (semejantes a la eudicotiledónea ancestral). La circunscripción del grupo ha variado mucho, y si bien siempre estuvo Proteaceae (la familia tipo) en él, en sistemas de clasificación anteriores como el de Cronquist el orden estaba compuesto por familias muy diferentes de las que se reconocen hoy en día. Tanto los análisis de morfología como los análisis moleculares de ADN (sobre las secuencias rbcL, atpB y ADNr 18S) sostienen que Proteaceae junto con Platanaceae y Nelumbonaceae forman un clado, hoy reconocido como Proteales (APG 1998 [1], 2003 [2], Chase et al. 1993 [3], Hufford 1992 [4], Manos et al. 1993 [5], Soltis et al. 1997 [6], 2000 [7]).
En el sistema de clasificación de Cronquist, el más seguido hasta hace pocos años, el orden se definía de diferente manera, incluyendo a Proteaceae y Eleagnaceae (familia que incluye a Eleagnus angustifolia, el árbol del paraíso).
Tabla de contenidos |
[editar] Sinónimos
- Nelumbonales Willkommen y Lange
- Platanales J. H. Schaffner
- Proteanae Takhtajan
- Nelumbonanae Reveal
- Nelumbonidae Takhtajan
- Nelumbonopsida Endlicher
- Proteopsida Bartling
[editar] Diversidad
Bajo el concepto moderno, las tres familias del orden son:
Familia Proteaceae (género tipo Protea). Árboles de las regiones tropicales y templadas de las regiones continentales derivadas de Gondwana (África, Australia, Sudamérica, India). Las proteáceas producen grandes y vistosas inflorescencias polinizadas por la mayor diversidad de animales, incluso pequeños mamíferos. Incluye géneros notables como Protea, Banksia, Grevillea, Hakea o Macadamia, que produce nueces comestibles.
Familia Platanaceae (género tipo Platanus, el plátano de sombra) árboles del Hemisferio Norte. Platanusxhispanica, un híbrido, es uno de los árboles de sombra más frecuentemente plantados en la Península Ibérica. Los plátanos producen inflorescencias globosas polinizadas por el viento, que produce también la dispersión de las semillas, pequeños aquenios dotados de un vilano.
Familia Nelumbonaceae (género tipo Nelumbo), plantas acuáticas que se llaman lotos o nenúfares, aunque parece que no están especialmente emparentadas con los nenúfares de la familia Nymphaeaceae.
[editar] Evolución
Tanto Nelumbonaceae como Platanaceae poseen fósiles en el Albiano (al final del Cretácico temprano, datados en unos 106 y 110 millones de años respectivamente, ver Upchurch y Wolfe 2005 [8]).
Anderson et al. (2005 [9]), usando datos fósiles y moleculares, datan a Platanaceae y todos sus parientes fósiles ya extintos (lo que en paleontología se llamaría el "stem group" Platanales) en unos 121-119 millones de años, la divergencia habría comenzado hace 121-115 millones de años. Al menos desde el punto de vista molecular, tanto Platanus como Nelumbo pueden ser considerados fósiles vivientes (Sanderson y Doyle 2001 [10]).
[editar] Enlaces externos
[editar] Referencias
- Judd, W. S. Campbell, C. S. Kellogg, E. A. Stevens, P.F. Donoghue, M. J. 2002. Plant systematics: a phylogenetic approach, Second Edition. Sinauer Axxoc, Estados Unidos.
- Stevens, P. F. 2001 Angiosperm Phylogeny website, versión 7 (mayo 2006) y actualizado regularmente desde entonces.
[editar] Referencias citadas
- ↑ Angiosperm Phylogeny Group. 1998. An ordinal classification for the families of flowering plants. Ann. Misouri Bot. Gard. 85: 531-553.
- ↑ The Angiosperm Phylogeny Group. 2003. "An update of the Angiosperm Phylogeny Group classification for the orders and families of flowering plants: APG II". Botanical Journal of the Linnean Society 141: 399-436. (pdf aquí )
- ↑ Chase, MW y 41 autores más. 1993. Phylogenetics of seed plants: An analysis of nucleotide sequences from the plastid gene rbcL. Ann. Missouri Bot. Gard. 80: 528-580.
- ↑ Hufford, L. 1992. Rosidae and their relationships to other nonmagnoliid dicotyledons: A phylogenetic analysis using morphological and chemical data. Ann. Missouri Bot. Gard. 79: 218-248.
- ↑ Manos, PS, KC Nixon, y JJ Doyle. 1993. Cladistic analysis of restriction site variation within the chloroplast DNA inverted repeat region of selected Hamamelididae. Syst. Bot. 18: 551-562.
- ↑ Soltis, DE, PS Soltis, DL Nickrent, LA Johnson, WJ Hahn, SB Hoot, JA Sweere, RK Kuzoff, KA Kron, MW Chase, SM Swensen, EZ Zimmer, SM Chaw, LJ Gillespie, JW Kress, y KJ Sytsma. 1997. Phylogenetic relationships among angiosperms inferred from 18S rDNA sequences. Ann. Missouri Bot. Gard. 84: 1-49.
- ↑ Soltis DE, PS Soltis, MW Chase, ME Mort, DC Albach, M Zanis, V Savolainen, WH Hahn, SB Hoot, MF Fay, M Axtell, SM Swensen, LM Prince, WJ Kress, KC Nixon, y JS Farris. 2000. Angiosperm phylogeny inferred from 18S rDNA, rbcL, and atpB sequences. Bot. J. Linn. Soc. 133: 381-461.
- ↑ Upchurch, G., y Wolfe, J. 2005. Re-examination of foliage of Nelumbonaceae from the Cretaceous and Early Tertiary of North America. P. 90, en: Botany 2005. Learning from Plants.
- ↑ Anderson, C. L., Bremer, K., y Friis, E. M. 2005. Dating phylogenetically basal eudicots using rbcL sequences and multiple fossil reference points. American J. Bot. 92: 1737-1748.
- ↑ Sanderson, M. J., y Doyle, J. A. 2001. Sources of error and confidence intervals in estimating the age of angiosperms from rbcL and 18S rDNA data. American J. Bot. 88: 1499-1516.
