Filament d'actine

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Un filament d'actine, ou microfilament, est un homopolymère de la protéine actine. C'est un constituant essentiel du cytosquelette des cellules eucaryotes, ainsi que des fibres musculaires. L'actine sous forme de filaments est parfois appelée actine F (Filamenteuse), tandis que la forme monomérique est appelée actine G (Globulaire).

Sommaire 1 Structure d'un filament 2 Dynamique de polymérisation 3 Protéines associées 4 Superstructures 5 Rôles

[modifier] Structure d'un filament

Un filament d'actine a une structure en double hélice avec un diamètre d'environ 7 nm. Sa longueur de persistance est d'environ 17 µm, soit l'ordre de grandeur du diamètre des cellules.

[modifier] Dynamique de polymérisation

l'actine G globulaire se polymérise en actine F (filament d'actine). La polymérisation s'amorce par une phase de nucléation, où sont formés majoritairement des trimères. Les monomères s'assemblent ensuite suivant une double hélice, qui n'a donc pas de centre de symétrie. À l'une des extrémités, notée (+), les constantes cinétiques sont en ordre de grandeur 10 fois supérieures à celles de l'autre extrémité, notée (-). En outre, les monomères associés à l'ATP (ATP-actine), présents en majorité dans les cellules vivantes, ont plus tendance à polymériser que ceux associés à l'ADP (ADP-actine).

L'actine associée à un filament a tendance à hydrolyser son ATP. Cette propriété est, avec la polarité du filament, à l'origine du phénomène dit de "tapis roulant" (anglais : threadmilling). En effet, l'extrémité (+) va avoir tendance à capter en très grande majorité de l'ATP-actine, favorisant par conséquent la polymérisation à cette extrémité. En revanche, l'extrémité (-) étant moins active, l'actine du filament qui en est proche a passé plus de temps sous forme filamentaire, et est majoritairement sous forme d'ADP-actine. Par conséquent, à l'extrémité (-) l'équilibre est déplacé vers la dépolymérisation.

Ces deux déplacements d'équilibre concomitants font que la chaîne croît en permanence du côté (+) et décroît du côté (-). Si on maintient un monomère central fixe, l'ensemble de la chaîne semble donc se déplacer. L'apport d'énergie nécessaire pour maintenir cet état hors équilibre se fait dans le milieu liquide environnant, où l'ADP-actine est régénérée en ATP-actine. Le terme "tapis roulant" suggère que les monomères quittant l'extrémité (-) reviennent se fixer à l'extrémité (+) après un passage en solution. Cependant, aucune masse n'est transportée macroscopiquement. Ce processus permet la réalisation d'un moteur moléculaire qui permet à certaines cellules de se déplacer au moyen d'un lamellipode. Il est aussi à l'origine du mouvement de la bactérie Listeria. Cependant, plusieurs autres protéines sont nécessaires et l'actine seule ne peut pas convertir l'énergie chimique d'hydrolyse de l'ATP en travail.

[modifier] Protéines associées

Les protéines associées à l'actine (en anglais, Actin associated proteins, AAP) sont la clé du contrôle par la cellule de son stock d'actine. Elles permettent de réguler la polymérisation et d'organiser spatialement les filaments. Elles sont à leur tour contrôlées par des protéines régulatrices qui s'insèrent dans le réseau complexe interragissant avec toute la cellule.

Voici quelques exemples :

• Gelsoline : permet de passer de l'actine GEL à l'actine SOL.
• ARP2/3 : protéine proche de l'actine engendrant sa polymérisation, signal de départ.
• Fimbrine : maintient les filaments serrés d'actine fasciculée.
• Cofiline : impose une torsion supplémentaire à l'actine entraînant sa dépolymérisation.
• Villine : maintient les filaments serrés d'actine fasciculée, spécifique des microvillosités.
• Filamine : bloque l'actine réticulée pour l'empêcher de passer en actine fasciculée.
• Profiline : se fixe à l'extrémité + de l'actine globulaire et empêche sa polymérisation.
• Thymosine : se fixe à l'extrémité - de l'actine globulaire et empêche les passages ATP-ADP.
• Myosine de type 1 : maintient l'actine large fasciculée avec l'aide de l'alpha-actinine.
• Myosine de type 2: contraction musculaire.
• Tropomoduline (stabilisation).
• Gelosine (désagrégation).
• ...

On en dénombre plusieurs dizaines.

Certaines toxines agissent sur les filaments d'actine :

• Cytochalasine,
• Phalloïdine.
• ...

[modifier] Superstructures

Les filaments d'actine s'organisent de façons très diverses suivant leurs fonctions biologiques. Voici quelques exemples de structures observées et leurs principales propriétés : faisceaux, câbles de tension, réseaux, comètes.

[modifier] Rôles

• Maintien des édifices structuraux par exemple des villosités.
• Mouvements intracellulaires des cellules musculaires rapprochement des filaments d'actine autour du sarcomère provoquant la concentration des muscles.
• Les mouvements cellulaires: déplacement de l'amibe, des leucocytes(pseudopodes).
• La cytodiérèse(au cours de la division cellulaire).
• La formation des jonctions cellulaires.