Insecticide
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Un insecticide est une substance active ou une préparation ayant la propriété de tuer les insectes.
Les principales familles chimiques des insecticides sont les organophosphorés, les carbamates, les pyréthrinoïdes de synthèse, les organochlorés et les benzoyl urées.
Les modes d'action des insecticides peuvent être fondés sur la perturbation du système nerveux, de la respiration cellulaire, de la mise en place de la cuticule, ou de la perturbation de la mue.
Le terme insecticide recouvre les pesticides toxiques pour les insectes et les arthropodes proches (acariens). Il regroupe les produits détruisant les formes adultes ou larvaires ou bien les oeufs.
On distingue des produits agissant par contact et des produits systémiques, plus des produits à mode intermédiaire, dit translaminaires.
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[modifier] Les organochlorés (organohalogénés)
Très utilisés de 1940 à 1970, ils sont en très nette régression. Ce terme ne recouvre pas automatiquement tout insecticide comportant dans sa formule un atome de chlore.
Se sont tous des insecticides de contact : aucun n'est véhiculé par la sève dans les végétaux.
Les organochlorés sont des toxiques neurotropes qui altèrent le fonctionnement des canaux sodium indispensables à la transmission de l'influx nerveux. Leur spectre d'action est large.
Le DDT, par exemple, agit sur l'insecte par contact et ingestion, induisant un tremblement généralisé (incoordination motrice) puis une paralysie qui met parfois 24 h pour s'installer.
La toxicité aigüe des organochlorés envers l'homme est relativement faible.
Les organochlorés sont des substances très stables, donnant des produits de dégradation (métabolites) encore plus stables, peu solubles dans l'eau, à faible tension de vapeur, d'où des problèmes d'accumulation dans les organismes et les écosystèmes à via les chaînes alimentaires. Ils peuvent persister très longtemps dans les sols, les tissus végétaux et les graisses.
De ce fait, la plupart de ces produits sont interdits d'emploi dans bon nombres de pays.
Outre leur rémanence excessive, des phénomènes de résistance sont apparus, en particulier chez les Diptères (cas de l'aldrine).
Exemples :
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- groupe du DDT : DDD, DDT, perthane, métoxychlore
- groupe du HCH : lindane
- groupe du chlordane : chlordane, heptachlore, aldrine, dieldrine, endrine, chlordécone, perchlordécone, diénochlore.
- dérivé de l'essence de térébenthine : endosulfan, toxaphène, polychlorocamphène
- divers : dicofol, chlorfénétol, mirex, BHC, pentachlorophénol, chlorbenside.
[modifier] Les organophosphorés
La première commercialisation (parathion) date de 1944. Ils sont actuellement les insecticides les plus variés du marché. Ces produits n'ont guère de points communs entre eux, si ce n'est leur origine, une certaine liposolubilité et leur mode d'action sur le système nerveux. Ce sont des inhibiteurs de la cholinestérase, qui est bloquée sous une forme inactive : l'acétylcholine s'accumule au niveau de la synapse, empêchant la transmission de l'influx nerveux et entraînant la mort de l'insecte. Ce mode d'action explique leur haute toxicité vis-à-vis de l'homme et des animaux à sang chaud.
La plupart des organophosphorés pénètrent plus ou moins dans le tissu des plantes, étant semi systémiques, ou sont transporté par le système vasculaire de la plante : ils sont alors systémiques.
Ils se situent à l'opposé des organochlorés, avec une toxicité aigue élevée mais une faible rémanence. Leur faible rémanence nécessite souvent la répétition des traitements pour assurer une longue protection. Ils pénètrent facilement dans l'organisme des insectes par leur liposolubilité élevée. Certains sont spécifiquement acaricides.
On distingue :
Ils sont généralement hautement toxiques et peu stables.
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- Organophosphorés à cycle phényl : bromophos, chlorfenvinphos, fénitrothion, fenthion, fonofos, isofenphos, parathion, parathion-éthyl, parathion-méthyl, phosalone, profénofos, protiophos
Ils sont plus stables que le groupe précédent (meilleure rémanence).
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- Organophosphoré à hétérocycle : chlorpyrifos, diazinon, étrimfos, isoxation, quinalphos, méthidation, phosmet
Des produits issus de ces 3 groupes sont regroupés ci-dessous selon leur mode d'action :
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- Produits de contact : bromophos, diazinon, fénitrothion, malathion, dichlorvos, fonofos, parathion, phosmet, profénofos, téméphos, hepténophos, mevinphos, trichlorfon, phosalone
- Produits systémiques : diméthoate, formothion, isofenphos, triazophos, monocrotophos, ométhoate, phosphamidon, thiométon, vamidothion …
[modifier] Les carbamates
Ce groupe très vaste regroupe les dérivés de l'acide carbamique. Il comprend de plus un grand nombre de fongicides et d'herbicides.
Les carbamates ont un mode d'action identique à celui des organophosphorés : ce sont des inhibiteurs de la cholinestérase. Certains ont de plus des actions spécifiques (aphicide, molluscicide).
Ils agissent le plus souvent par contact bien que certains ont une action systémique (aldicarbe, benfuracarbeé). Leur rémanence est généralement faible.
Mais le propoxur, bendiocarbe et dioxacarbe sont utilisés en lutte anti-paludique de par leur grande rémanence.
On distingue :
- les méthyl carbamates ayant une structure cyclique phényl : aminocarbe, BPMC, carbaryl, isocarbe, isoprocarbe (MICP), methiocarbe, metolcarbe (MTMC), mexacarbe, promecarbe, propoxur.
- les méthyl et dimethyl carbamates ayant une structure hétérocyclique : bendiocarbe, carbofuran, dimetilan, dioxacarbe, pirimicarbe.
- Les méthyl carbamates à chaîne alliphatique : aldicarbe, methomyl, oxamyl, thiodicarbe.
- Exemples : benfuracarbe, diallate, dimétan, éthiophencarbe, fenoxycarbe, formetanate, formetanate hydrochloride, mercaptodimethur, thiofanoxe
[modifier] Les pyréthrinoides de synthèse
Insecticide de troisième génération, ils sont copiés sur les pyrèthres naturels en cherchant à augmenter leur toxicité et leur photostabilité. Ils sont dotés d'une toxicité considérable avec un effet choc pour les insectes, ce qui permet de les utiliser à des doses très réduites (10 à 40 g de matière active par ha).
Ils agissent de la même façon que les organochlorés en altérant le fonctionnement des canaux sodiums indispensables à la transmission de l'influx nerveux. Ce sont des produits agissant par contact. De plus, ils sont peu toxiques pour l'homme, le coefficient de sécurité (rapport des toxicités pour les insectes et pour les mammifères) étant considérablement plus élevé que celui de tout autre groupe d'insecticide.
Ils ont généralement une bonne biodégradabilité, ne persistant pas longtemps dans le milieu édaphique. Par contre, ils sont très toxiques pour les organismes aquatiques (poissons) ainsi que pour les auxiliaires et les abeilles. Ils possèdent des propriétés diverses.
Une molécule donnée présente de nombreux isomères à degrés d'activités très variés. La synthèse industrielle cherche à ne produire que l'isomère le plus actif de la molécule.
- Exemples : bifenthrine, bioresméthrine, deltaméthrine, dépalléthrine, étofenprox, fenpropathrine, cyperméthrine, fenvalérate, esfenvalérate, cyfluthrine, alphamétrine, bifenthrine, tralométhrine, fluvalinate, perméthrine, lambda-cyalothrine, flucythrinate, téfluthrine, tralométhrine, zetacyperméthrine, bétacyfluthrine
[modifier] Les Sulfones et Sulfonates
Ils ont en commun une liaison soufre et ont des propriétés acaricides au niveau des oeufs et des larves, mais ils sont pratiquement inefficaces vis à vis des insectes. Ils sont faiblement toxiques.
- Exemples : tétrasul, tétradifon, propargite.
[modifier] Les Formamidines
Ce sont des insecticides acaricides caractérisés par la présence d'une structure -N=CH-N. Ils détruisent les oeufs et les jeunes stades larvaires et sont efficaces envers les insectes ayant développé une résistance aux organophosphoré ou aux organochlorés.
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- Exemples : amitraze, chlordimeform, formetanate.
[modifier] Les Benzoyls urées (perturbateurs de mues)
C'est un groupe d'insecticides découvert en 1972, le diflubenzuron étant la première matière active commercialisée. Elle se caractérise par son mode d'action qui perturbe la formation de la chitine qui n'est plus sous forme fibrillaire des larves d'insectes. La chitine synthétase est le site actif. Les insectes meurent lors de la mue suivante. Ils sont faiblement toxiques pour l'homme. Le délai d'action est de 2 à 7 jours. Leur demie-vie est de 2 semaines.
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- Exemples : diflubenzuron, teflubenzuron, hexflumuron, lufénuron, triflunuron.
[modifier] Autres familles
Carbinol : proche du groupe du DDT, mais comprend aussi bien des dérivés chlorés que bromés. Ce sont pratiquement tous des acaricides spécifiques.
- Exemples: dicofol, chlorobenzilate, chloropropylate, chlorfénétol, bromopropylate.
[modifier] Insecticides d'origine végétale
En Europe, ils ont connu un développement important entre les deux guerres, puis ils ont été éclipsés par les insecticides de synthèse. Des cultures à grande échelle de plantes à propriété insecticide furent menées dans les années 50. Ils sont extrait de diverses plantes par macération, infusion ou décoction. En voici quelques exemples :
Les dérivés du pyrèthre
Des Composées du genre Chrysanthemuim accumulent dans leurs capitules des substances insecticides, les pyréthrines. Chrysanthemuim cinerariaefolium est l'espèce la plus employée. Les fleurs, rappelant par leur forme les marguerites, sont broyées et séchées. La poudre obtenue est diluée au 1/10ème dans de l'eau. L'effet est augmenté par l'addition d'adjuvants, tel que le piperonyl butoxyde. Peu toxiques, les pyréthrines sont très vite dégradées dans la nature. Elles sont actives contre de nombreux insectes avec un effet choc.
Les roténones
Elles sont extraites de racines, feuilles ou graines de Légumineuses (Derris spp dans l'Asie du Sud Est et Lonchocarpus spp en Amérique du Sud). Elles sont très toxiques pour les poissons qu'elles paralysent mais sont inoffensives pour les abeilles et peu toxiques pour les animaux à sang chaud. Les effets résiduels sont faibles. Elle agit par ingestion et contact sur les insectes suceurs et broyeurs (puceron, teigne, mouche des fruits, altise, noctuelle).
Préparation : des racines de Derris elliptica de 2,6 cm de diamètre sont lavées puis broyées avec un peu d'eau et de savon (1 part de savon, 4 parts de racines et 225 d'eau). La solution obtenue par filtrage est utilisée immédiatement. Attention ! Les roténones provoquent par contact de sévères lésions des régions génitales.
La nicotine
Extraite au niveau des feuilles et des tiges de Nicotiana tabacum (Solanaceae). Cet alcaloïde agit par inhalation, ingestion et contact. La nicotine a des propriétés acaricides, insecticide et fongicide. La nicotine se dégrade en 3-4 jours. C'est une substance très toxique pour l'homme, les mammifères et les poissons. Sa DL 50 est de 50 mg/Kg. Elle peut être inhalé et absorbé directement à travers la peau, et donc éviter tout contact lors de sa manipulation. Le traitement est plus efficace s'il se déroule à température élevée (>30°C). Il ne faut pas consommer les cultures traitées avant un délais de 4 jours.
Préparation : la bouillie se prépare en arrosant 1 kg de tiges et de feuilles avec 15 l d'eau plus une poignée de savon (agent mouillant). Après 24 h, ce mélange est filtré et prêt à l'emploi.
L'azadirachtine, azadirine et autres alcaloïdes (neem)
Extraite d'un arbre (Azadirachta indica : Margousier) de la famille des Meliaceae, l'azadirachtine possède des propriétés insecticide et répulsive sur plus de 200 espèces d'insectes de 6 ordres différents et a des propriétés fongicides. Elle agit par contact et ingestion. Le produit se dégradant sous l'action de la lumière, il est conseillé de traiter en fin de journée. Le produit est efficace contre la teigne des crucifères, la coccinelle du melon et certaines ciccadelles.
Le neem extrait des graines permet, à une concentration de 3-5 ppm, de protéger les denrées stockées sur une période de 6 mois.
Préparation : les graines sont débarrassées de la pulpe et les noyaux sont séchées à l'ombre. Un fois bien sec, ils peuvent être conservés plusieurs mois. Puis les graines sont réduites en poudre et mise à tremper dans de l'eau (25 à 50 g de graines par litre) pendant une nuit. La solution obtenue à partir des feuilles et graines est utilisée en pulvérisation contre les chenilles défoliatrices des cultures maraîchères.
Les feuilles et les fleurs sont plaçées sous la literie contre les poux et les puces. Ce produit est sans effet sur l'homme et les mammifères et ne perturbe que modérément la faune auxiliaire. Le neem est utilisé en enrobage avec les semences. Une usine d'extraction de cette substance existe en Inde (1995) avec une capacité de traitement de 20 t par jour.
A Madagascar, l'espèce végétale utilisée est Melia azedarach (Meliaceae).
La quassine
Ce produit est extrait d'un arbre de 4 à 6 m de haut, le Quassia amara, de la famille des Simarubaceae au Brésil et en Amérique centrale, ainsi que d'un autre arbre atteignant 12 m, Picraena excelsa. Cette substance est présente essentiellement dans le bois. La quassine est pratiquement inoffensive pour les animaux domestiques et l'homme. Il n'affecte pas les insectes utiles tels que les abeilles et les coccinelles. Soluble dans l'eau, c'est un produit systémique utilisé essentiellement contre les insectes suceurs (pucerons).
Préparation : on fait macérer 2 à 3 jours 1 kg de copeaux dans 6 litres d'eau. L'eau de trempage est utilisée en pulvérisation additionnée de 1% de savon blanc. La quassine a une action insecticide et nématicide.
La longue persistance du goût très amer du produit empêche d'appliquer directement le produit sur les feuilles ou fruits consommables.
la Ryanoline
Cette substance est extraite de Ryania speciosa, de la famille des Flacourtiaceae et se rencontre en Amérique du Sud. On utilise les tiges, les racines et la sciure de tronc. Le produit agit par contact et l'effet est lent mais très puissant, les insectes cessant de se nourrir, de se déplacer et de se reproduire. C'est un insecticide sélectif par ingestion. Le ryania est peu toxique pour les vertébrés et l'effet dure au champ 5 à 9 jours. On obtient de bons résultats envers les larves de Lépidoptères.
Préparation : les racines les feuilles ou les tiges sont séchées puis moulu finement. 30 à 40 g de poudre sont mélangés à 7 à 8 litres d'eau. puis le liquide obtenu par filtrage est pulvérisé, tous les 10 à 14 jours en arboriculture.
Cette substance provient de diverses espèces d'Aconitum (A. fischeri, A. kuznezoffi, A. autumnale, A. napelluse). Ces plantes contiennent de l'aconitine et d'autres alcaloïdes très toxiques pour les mammifères, les oiseaux et les invertébrés. La DL 50 de l'aconitine est voisine de 1. En Chine, ces plantes sont cultivées pour le traitement de semences.
[modifier] Voir aussi
- Insecticide systémique
- Produit phytosanitaire
- Pesticide
- DDT
- Pyrèthre
- Imidaclopride, matière active du Gaucho
- Fipronil, matière active du Régent TS
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