Phéochromocytome
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Un phéochromocytome est une affection tumorale parfois maligne. Cette tumeur se developpe à partir des cellules chromatoffines de la médullo-surrénale.
Cette tumeur est exceptionnelle, mais touche des patients relativement jeunes (20-50 ans). Son caractère malin est encore plus rare, mais redoutable, avec l'émission de métastases hépatiques et osseuses.
Sommaire |
[modifier] Diagnostic
[modifier] Clinique
Le phéochromocytome comporte :
associée à une triade symptomatique typique mais inconstante associant :
-
- des céphalées pulsatiles
- des palpitations cardiaques et tachycardie
- des sueurs profuses
- D'autres symptômes sont possibles :
Les éléments cliniques du phéochromocytome peuvent s'intriquer avec d'autre maladie tel la maladie de Von Hippel-Lindau, une néoplasie endocrinienne multiple, ou un syndrome de Cushing
[modifier] Biologie
[modifier] Dosage des catécholamines
[modifier] Autres désordres métaboliques
[modifier] Imagerie
[modifier] Traitement
[modifier] Médical
[modifier] Chirurgical
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