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Pyrimidine

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Acides nucléiques éditer le modèle

Nucléobases (bases azotées)
Purine - Pyrimidine
Adénine - Thymine - Uracile - Guanine - Cytosine

Nucléosides

Ribonucléosides - Ribose
Adénosine - Ribothymidine (rare) - Uridine
Guanosine - Cytidine


Désoxyribonucléosides - Désoxyribose
Désoxyadénosine - Désoxythymidine - Désoxyuridine
Désoxyguanosine - Désoxycytidine


Nucléotides

Ribonucléotides
AMP - TMP - UMP - GMP - CMP
ADP - TDP - UDP - GDP - CDP
ATP - TTP - UTP - GTP - CTP
cAMP - cGMP

Désoxynucléotides
dAMP - dTMP - dUMP - dGMP - dCMP
dADP - dTDP - dUDP - dGDP - dCDP
dATP - dTTP - dUTP - dGTP - dCTP

Acides nucléiques
ADN - ADNn - ADNmt - ADN chloroplastique - ADNc
ARN - ARNm - ARN non-codant - microARN
ARNr - shARN - siARN - ARNt - Oligonucléotide

La pyrimidine est une molécule azotée hétérocyclique (C4H4N2). On trouve ses dérivés à bases pyrimidiques dans la cytosine, la thymine, l'uracile

Dans l'ADN ces bases forment des liaisons hydrogènes avec leurs purines complémentaires :

purine pyrimidine
A T
G C

Dans l'ARN, le complément de A (adénine) est l'uracile au lieu de la thymine :

purine pyrimidine
A U
G C

[modifier] Dimère

Sous l'action des rayons uv, les bases pyrimidines comme la cytosine et la guanine peuvent former des liaisons avec les bases adjacentes plutôt qu'avec leurs vis-à-vis complémentaires. Une telle action a pour effet de créer ce que l'on appel une dimère qui à comme conséquence de nuire au bon maintien de l'ADN notamment lors de sa réplication et de sa transcription, les protéines ainsi produites subissent une mutation de type "faux-sens".


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