Raloxifen
A Wikipédiából, a szabad lexikonból.
| Raloxifen | |
|
|
|
| 6-hydroxy-2-(4-hydroxyphenyl)-benzothiophen-3-yl]
-[4-[2-(1-piperidyl)ethoxy]phenyl]-methanone hydrochloride |
|
| CAS szám 84449-90-1 |
ATC kód G03XC01 |
| INN | Raloxifene |
| Kémiai képlet | C28H28ClNO4S |
| Moláris tömeg | 510.045 g/mol |
A raloxifen szelektív ösztrogén receptor modulátor (SERM) gyógyszer. A raloxifen szelektív agonista vagy antagonista hatású az ösztrogénérzékeny szövetekben. A csontokon és bizonyos mértékben a koleszterin-anyagcsere vonatkozásában (csökkenti az össz- és LDL-koleszterinszintet) agonistaként hat, míg a hypothalamusban, az uterusban és az emlőszövetben antagonistaként viselkedik. Biológiai hatását az ösztrogén receptorokhoz nagy affinitással kötődve a génexpresszió szabályozásával fejti ki. Ez a kötődés a különböző szövetekben az ösztrogénfüggő gének eltérő mértékű expresszióját eredményezi. A legújabb adatok szerint az ösztrogénreceptorok a génexpressziót legalább két különböző mechanizmus útján szabályozzák, amelyek ligand, szövet vagy gén-specifikusok.
Based on work by