Discussione:Aldeidi

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SINTESI I metodi di laboratorio tramite i quali è possibile sintetizzare facilmente le aldeidi sono i seguenti:

Aldeidi da alcoli primari

Gli alcoli primari possono essere ossidati da parte di una varietà di agenti ossidanti. Per ottenere l'aldeide dall'alcool è necessario utilizzare reagenti ad azione più blanda rispetto al permanganato di potassio o il bicromato di potassio in quanto l'ossidazione in loro presenza porterebbe direttamente all'acido carbossilico corrispondente. Per fermarsi all'aldeide si possono utilizzare:

Reattivo di Sarett-Collins : questo reagente consiste in un complesso di anidride cromica e piridina. In laboratorio si può sintetizzare facilmente secondo la reazione:

CrO3 + 2Py → CrO3.2Py

R-CH2OH + CRO3.2Py → R-COH

L'azione di questo reagente è più blanda rispetto a quella del bicromato o del permanganato e permette di ottenere dall'alcool l'aldeide corrispondente in buone rese.

Reattivo di Corey: PCC (PIRIDINIO CLORO CROMATO) complesso anidride cromica,piridina e acido cloridrico. Ha le stesse caratteristiche del reattivo di Sarett-Collins.

R-CH2OH + PCC → R-COH

Aldeidi per riduzione di cloruri acilici

I cloruri degli acidi carbossilici possono essere ridotti ad aldeidi tramite tri-terz-butossi-alluminio-idruro di litio. La reazione deve essere condotta alla temperatura di circa -78 gradi.

R-COCl + LiAlH[OC(CH3)3]3 → R-COH

Sintesi di Mofah-Swern

La reazione tra alogenuri alchilici primari in presenza di un solvente polare aprotico come il DMSO (Dimetilsofossido) in ambiente moderatamente basico (Na2CO3) porta in buone rese all'ottenimento dell'aldeide corrispondente. Il dimetilsolfossido è inoltre facilmente sintetizzabile tramite la reazione tra il di-metil-solfuro e perossido di idrogeno in ambiente basico.

R-CH2X + DMSO → RCOH

Aldeidi dagli alchini terminali

Per effettuare questa reazione si adotta l'idroborazione degli alchini mediante borani stericamente impediti come Sia2BH (di-siamil-borano), seguita dall'ossidazione dell'intermedio con perossido di idrogeno in ambiente basico

HC≡CH + Sia2BH → R-COH

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Ok (non ho capito perché hai cancellato il mio intervento). Va tutto bene, ma su questa pagina si discute cosa mettere nella voce. Dal momento che quanto hai elencato qui sopra sono informazioni valide, perché, dopo magari aver dato una sistemata ai pedici delle formule, non le pubblichi direttametne nel corpo della voce? È così che funziona Wikipedia. Grazie e ciao. --Paginazero - Ø 10:36, 21 gen 2007 (CET)

Scusami ma dato che è la prima volta che scrivo qualcosa per wikipedia nn so bene come si faccia a pubblicare il mio lavoro direttamente sulla voce. Inoltre vorrei scrivere le reazioni in maniera più decente ma non so come introdurre pedici e quant'altro...io posseggo un programma che utilizzo all'università per scrivere reazioni ma comunque non posso scriverle prima e poi copiarle perchè non funziona...scusami se ti dò un pò fastidio però vorrei soltanto riuscire a capire qualcosa in più...per il resto m fa molto piacere dare il mio contributo a questa enciclopedia.

Per pubblicare il lavoro direttamente sulla voce, modifichi la voce esattamente come hai modificato questa pagina. Le operazioni da fare sono esattamente le stesse. Per i pedici, è comodo ricorrere al tag "sub"

CH₄ produce CH₄

in generale puoi trovare indicazioni alla pagina Aiuto:Formule chimiche.

Nessun disturbo, anzi, grazie per voler dare il tuo contributo all'enciclopedia. Se hai intenzione di collaborare in maniera più continuativa, ti consiglio di registrarti (Aiuto:Come registrarsi), è gratuito e rende un po' più semplice il comunicare con gli altri utenti.

Ora provvedo a pubblicare il tuo intervento qui sopra nella voce, impaginandolo. Grazie. Ciao. --Paginazero - Ø 16:08, 21 gen 2007 (CET)

Ti ringrazio davvero per la disponibilità e la cortesia. Provvederò già nei prossimi giorni a redarre una nuova voce che ho visto che qui manca.Per quanto riguarda la registrazione è strano perchè io mi sono registrato l'altro giorno. Il mio nome utente è giuchemistry.Grazie ancora e ciao.