Fluvoxamina
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La fluvoxamina è un inibitore selettivo della ricaptazione della serotonina (SSRI). È usata prevalentemente per il trattamento della depressione e dei disturbi ossessivo-compulsivi (OCD).
Nonostante che i suoi effetti siano in parte simili a quelli degli altri SSRI, la fluvoxamina ha differenti effetti farmacologici. Per questa ragione può essere usata per creare un beneficio nei pazienti che hanno provato effetti collaterali limitanti o non usuali. Nel complesso la Fluvoxamina sembra causare minori effetti collaterali rispetto agli altri SSRI, soprattutto in relazione alla perdita di desiderio sessuale; inoltre questa molecola associa all'azione antidepressiva un effetto ansiolitico divenendo così utile nelle forme di depressione ansiosa. Ancora la fluvoxamina è riconosciuta essere un farmaco di grande efficacia nelle depressioni in corso di psicosi, e nelle manifestazioni di deficit del controllo degli impulsi. La fluvoxamina non deve essere somministrata in associazione con inibitori delle monoamminoossidasi (IMAO), così come è sconsigliata l'associazione con antidepressivi triciclici, di cui aumenta i livelli plasmatici. Essa inoltre è un inibitore del Citocromo P450 1A2 (CYP1A2) che metabolizza la caffeina, teofillina, clozapina, tacrina, gli antidepressivi triciclici, il paracetamolo e la fenacetina.
[modifica] Storia
Fluvoxamina è stato il primo tra gli antidepressivi SSRI ad essere utilizzato (1984 - Svizzera) e fu sviluppata da Solvay Pharmaceuticals. Negli Stati Uniti venne impiegata nel 1994 e fu il primo SSRI in Giappone (1999).
[modifica] Effetti indesiderati
I principali effetti indesiderati della fluvoxamina sono nausea, sonnolenza, insonnia, agitazione, nervosismo, vertigini, tremori, anoressia, dispepsia, stipsi, diarrea,xerostomia, sudorazione, palpitazioni, cefalea, astenia.
