Sindrome di Arnold Chiari
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La sindrome di Arnold Chiari, così chiamata in ossequio ai medici che per prima l’hanno scoperta, è una malformazione grave e rara, che può essere congenita e che interessa il tronco encefalico ed il cervelletto.
[modifica] Tipologie
Nel tipo I, le tonsille del cervelletto, poste al di sotto degli emisferi cerebellari si allungano (erniazione) in una piccola apertura chiamata forame magno, a causa della ristrettezza della fossa cranica posteriore, potendosi spingere fino a livello dell’atlante e dell’epistrofeo. Nel 20-40% dei casi si associa la siringomielia.
La malformazione nel tipo II, (fino al tipo IV) è più grave e si caratterizza per la dislocazione del verme e delle tonsille cerebellari nel canale spinale assieme alla dislocazione caudale del cervello e all’allungamento del IV° ventricolo.
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