Absicinezuur
Van Wikipedia
Absicinezuur | |
---|---|
|
|
![]() Structuurformule van :(S)-(-)-Absicinezuur |
|
|
|
Molecuulformule | C15H20O4 |
Smiles | O=C1CC(C)(C)C(O)(/C=C/C(C)=C\C(O)=O)C(C)=C1 |
IUPAC | [S-(Z,E)]-5-(1-Hydroxy-2,6,6-trimethyl- 4-oxo-2-cyclohexen-1-yl)-3-methyl-2,4-pentanedienoic acid |
Andere namen | |
CAS-nummer | 14375-45-2 |
EINECS-nummer | |
EG-nummer | |
VN-nummer | |
Beschrijving | |
Vergelijkbaar met | |
Carcinogeen | |
Hygroscopisch | |
Risico (R) en veiligheid (S) |
R-zinnen: |
Omgang | |
Opslag | |
ADR-klasse | |
MAC-waarde | |
LD50 (ratten) | mg/kg |
LD50 (konijnen) | mg/kg |
MSDS-fiches | |
|
|
Aggregatietoestand | kristallen |
Kleur | kleurloos |
Dichtheid | g/cm³ |
Molmassa | 264,32 g/mol |
Smeltpunt | 161–163 °C |
Kookpunt | 120 (sublimatie) °C |
Vlampunt | °C |
Zelfontbrandingstemperatuur | °C |
Dampdruk | Pa |
|
|
Oplosbaarheid in water | g/L |
Goed oplosbaar in | organische oplosmiddelen |
Slecht oplosbaar in | water |
Onoplosbaar in | |
Dipoolmoment | D |
Viscositeit | Pa·S |
Kristalstructuur | |
ΔfG |
kJ/mol |
ΔfG |
kJ/mol |
ΔfG |
kJ/mol |
ΔfH |
kJ/mol |
ΔfH |
kJ/mol |
ΔfH |
kJ/mol |
S |
J/mol·K |
S |
J/mol·K |
S |
J/mol·K |
C |
J/mol·K |
Evenwichtsconstanten | |
Klassieke analyse | |
Spectra | |
Waar mogelijk zijn SI-eenheden gebruikt. Tenzij anders vermeld zijn standaard omstandigheden gebruikt (298,15K of 25°C, 1 bar) |
Absicinezuur (ABA:engelse afkorting van abscisic acid) is een plantenhormoon dat betrokken is bij het reguleren van fysiologische processen in planten. [1]. Elke plantencel kan absicinezuur aanmaken. Absicinezuur zorgt voor tolerantie tegen stress door vocht- of voedseltekort door de reactie van de plant op stress naar de specifieke organen over te brengen. Het is een sleutelsignaal dat de mate van opening van de huidmondjes regelt en is belangrijk bij het in rust brengen van zaden en knoppen. Ook is het samen met andere signaalstoffen betrokken bij de reactie van de plant op verwonding en aantasting door ziekteverwekkers.
Inhoud |
[bewerk] Eigenschappen
Absicinezuur vormt kleurloze kristallen, die in organische oplosmiddelen goed en in water slecht oplosbaar zijn. Absicinezuur is zeer lichtgevoelig en wordt door de inwerking van licht fotochemisch omgezet in het onwerkzame trans-isomeer.
[bewerk] Biosynthese
Het onwerkzaam worden van absicinezuur gebeurt door oxidatie, waarbij faseïnezuur en dihydro-faseïnezuur gevormd worden. Naast vrij absicinezuur komen in plantenweefsels ook glucose-ester en het O-glucoside voor. Deze vormen van absicinezuur worden gezien als de opslag- en transporteerbare vorm van absicinezuur.
[bewerk] Werkingen van absicinezuur
De naam absicinezuur is afkomstig van het feit dat de stof in hoge concentraties gevonden werd in afgevallen katoenbladeren. Bij gebruik op blad- en vruchtstelen vallen de bladeren en vruchten daadwerkelijk vallen. Echter is dit niet het directe gevolg van het absicinezuur, maar van het feit dat het absicinezuur ethyleenvorming in gang zet.
Absicinezuur onderdrukt de werking van andere plantenhormonen en is een natuurlijke groeiremmer. Samen met de groeibevorderende plantenhormonen, zoals auxinen, gibberellinen en cytokininen, reguleert absicinezuur verouderingsprocessen, bladval, bloemvorming, vruchtrijping, kiem- en knoprust, de verdamping door beïnvloeding van de mate van opening van de huidmondjes en andere belangrijke groeiprocessen van de plant. Absicinezuur heeft een breed werkingsspectrum, waarvan de mechanismen nog niet opgehelderd zijn. Het gehalte aan absicinezuur is afhankelijk van het plantenorgaan en het groeistadium, maar bedraagt gemiddelde ongeveer 100 µg per kg versgewicht.
De beide primaire werkingen van absicinezuur kunnen worden onderverdeeld in twee groepen:
- Het oproepen van rust bij plantorganen
- Beïnvloeding van de waterhuishouding van de plant.
[bewerk] Bronnen
- ↑ Davies and Jones, 1991; Zeevaart and Creelman, 1988
- ↑ *Friedrich Kauder:Biochemische Reaktionen des pflanzlichen Stoffwechsels auf Abscisinsäure und Änderungen der atmosphärischen CO2-Konzentration. Cuvillier (1998), ISBN 3897124351
[bewerk] Externe link
http://www.biologie.uni-hamburg.de/b-online/d31/31e.htm Duitstalig
Categorieën: Hormoon | Biochemie | Carbonzuur | Alcoholen | Keton